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沙蚕毒素类杀虫剂的概念和特性是什么
沙蚕毒素类杀虫剂是20世纪60年代兴起的仿生杀虫剂。沙蚕（即异足索沙蚕，Lumbriconereisheteropoda）是生活在海滩泥沙中的一种环节蠕虫，日本的钓鱼者用它作诱饵，发现蚊蝇、蝗、蚂蚁等在沙蚕死尸上爬行或取食后会中毒死亡或麻痹瘫痪。1934年新田清三郎（Nitta）首次分离到其中的有效成分，并取名为沙蚕毒素（nereistoxin，简称NTX），1964年发现这种毒素对水稻螟虫具有特殊的毒杀作用。1965年，Hagiwara等人工合成了NTX，日本武田药品工业株式会社成功开发了第一个NTX类杀虫剂——杀螟丹（巴丹），这也是人类历史上第一次成功利用动物毒素进行仿生合成的杀虫剂。
1974年，我国贵州省化工研究所首次发现了杀虫双对水稻螟虫的防治效果，并成功将其开发为商品。1975年，瑞士山德士公司开发出杀虫环。Jacobsen等于1983年报道了源于藻类生物的1，3－二巯基-2－甲硫基丙烷的衍生物二硫戊环和三硫己环的类似物有与NTX相似的杀虫作用。1987年，Baillie等根据NTX的结构与活性，合成了一系列与NTX作用机制相同的有杀虫活性的化合物，这些统称为沙蚕毒素类杀虫剂。沙蚕毒素类杀虫剂的特性：
（1）杀虫谱广。可用于防治水稻、蔬菜、甘蔗、果树、茶树等多种作物上的多种食叶害虫、钻蛀性害虫，有些品种对蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、螨类等也有良好的防治效果。
（2）杀虫作用方式多样。对害虫具有很强的触杀和胃毒作用，还具有一定的内吸和熏蒸作用，有些品种还具有拒食作用。对成虫、幼虫、卵有杀伤力，既有速效性，又有较长的持效期，因而在田间使用时，施药适期长，防治效果稳定。
（3）作用机制特殊。沙蚕毒素杀虫剂与有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂虽同属神经毒剂，但作用机制不同。沙蚕毒素类杀虫剂是一种弱的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，主要通过竞争性对烟碱型AChR的占领而使ACh不能与AChR结合，阻断正常的神经节胆碱能的突触间神经传递，是一种非箭毒型的阻断剂（Nondopolarizing）。这种对AChR的竞争性抑制是NTX类杀虫剂的杀虫基础及其与其他神经毒剂的区别所在。NTX类杀虫剂极易渗入昆虫的中枢神经节中，侵入神经细胞间的突触部位。昆虫中毒后虫体很快呆滞不动，随即麻痹，身体软化瘫痪，直到死亡。由于作用靶标的不同，与有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂无交互抗性，采用沙蚕毒素杀虫剂防治仍然有很好的效果。
（4）低毒、低残留。至今开发出来的品种，对人、畜、鸟类、鱼类及水生动物的毒性均在低毒和中等毒范围内，使用安全。对环境影响小，施用后在自然界容易分解，不存在残留毒性。
（5）对家蚕、蜜蜂毒性较高。在放养蜜蜂、饲养家蚕地区，使用时须特别慎重，选择合适的施药方法、剂型、时期，以免污染桑树和蚕具，并避开蜜蜂采蜜期。
（6）沙蚕毒素杀虫剂的某些品种对某些作物有不良影响。如大白菜、甘蓝等十字花科蔬菜的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏感，在夏季高温或作物生长较弱时更敏感；豆类、棉花等对杀虫环、杀虫双特别敏感，易产生药害。
甲脒类杀虫杀螨剂的特性是什么样的
这类杀虫杀螨剂主要有杀虫脒和双甲脒。由于杀虫脒的慢性毒性及致癌作用已被禁用，目前仍在广泛使用的为双甲脒。
1．双甲脒（amitraz，螨克）。
化学名称：N，N－双（2，4－二甲基苯基亚氨基甲基）甲胺
主要理化特性：纯品在水中的溶解度小于1mg/L，在丙酮、二甲苯中大于300g/L。在pH小于7时不稳定。吸湿会慢慢分解变质。大鼠急性口服LD50为800mg/kg。高效、广谱杀螨剂，具有触杀、拒食、驱避作用，也有一定的胃毒、熏蒸和内吸作用，对叶螨各个虫态都有效，对越冬卵效果较差。用于防治对其他杀螨剂有抗药性的螨有效，药后能较长时间地控制害螨数量的回升。
2．杀虫脒（chlordimeform，杀螨脒）。
化学名称：N，N－二甲基－N′-（2－甲-4－氯苯基）甲脒
高效广谱有机氮杀虫剂。能有效杀灭对有机磷、有机氯和氨基甲酸酯类农药有抗药性的害虫，因对高等动物有致癌作用而停产禁用。
有机氯类杀虫剂的特性是什么样的
有机氯杀虫剂是一类含氯原子的有机合成杀虫剂，也是发现和应用最早的一类人工合成杀虫剂。滴滴涕和六六六是这类杀虫剂的杰出代表。具有广谱、高效、价廉、急性毒性小等特点，20世纪40～70年代，在全世界广泛应用，在防治卫生害虫和农业害虫方面发挥过重大作用。
由于大多数有机氯杀虫剂具有高度的化学、物理和生物学的稳定性，半衰期长达数年，在自然界极难分解，大量广泛应用后，造成在农产品、食品和环境中残留量过高。有机氯农药的脂溶性强，在食品加工过程中经单纯的洗涤不能除去，并能通过生物链富集，容易在人体内蓄积，对人、畜产生慢性毒性，尤其是残留药剂进入人奶或牛奶中，对婴儿的健康有潜在危害性，以及对鸟类等动物有慢性毒害等问题，引起人们极大关注。自70年代以来，滴滴涕、六六六、艾氏剂、狄氏剂等主要有机氯杀虫剂品种相继被禁用，但是WHO推荐用于滞留喷洒防治蚊虫的杀虫剂还包括滴滴涕。我国也于1983年禁止使用滴滴涕和六六六，目前仅有少数品种，如甲氧滴滴涕、三氯杀虫酯等尚在应用。在疟疾流行区可用于室内滞留喷洒，防治疟疾媒介。目前仍在使用的有林丹和硫丹。
以苯为原料的代表品种为六六六和DDT，不以苯为原料的有机氯杀虫剂代表品种有艾氏剂（aldrin）、狄氏剂（dieldrin）、毒杀芬（toxaphene）和硫丹（endosulfan）等。
1．林丹（lindan，γ－六六六）
化学名称：1α，2α，3β，4α，5α，6β－六氯环己烷
主要理化性质：含γ－体99%以上的六六六就叫林丹（Lindan）。林丹有一定的水溶性（水中溶解度为5～10mg/L），因此可被植物根部少量吸收输导，其主要杀虫作用是触杀和胃毒作用，也有一定的熏蒸作用。在光、热、酸条件下稳定，在强碱条件下脱去氯化氢，最后形成三氯苯。林丹的急性经口LD50大鼠为88～270mg/kg，小鼠为59～246mg/kg。对土栖害虫、植食性害虫、卫生害虫及一些动物寄生虫都有效。林丹用于防治多种作物上的半翅目、鞘翅目、双翅目及鳞翅目等多种害虫和动物寄生虫。我国目前仅在特别许可下用于草原灭蝗及地下害虫防治。
2．硫丹（endosulfan，硕丹，赛丹）。
化学名称：1，2，3，4，7，7－六氯双环[2，2，1]庚烯-（2）－双羟甲基-5，6－亚硫酸酯
主要理化性质：硫丹具有二氧化硫的气味，蒸气压为1.2Pa。水溶性差。可溶于大多数有机溶剂。对日光稳定。在碱性介质中不稳定，并缓慢水解为二醇和二氧化硫。工业品硫丹油剂对大鼠急性经口LD50为80～110mg/kg，其中α－异构体为76mg/kg，β－异构体为240mg/kg。硫丹能在有机体内迅速降解，已通过分离得到其代谢的主要产物为环状硫酸酯和环状二醇，没有积累的危险。对鱼高毒。在实际应用中，对野生动物和蜜蜂无害。对人的ADI为0.008mg/kg。硫丹为非内吸性触杀和胃毒杀虫剂，杀虫谱较广，可有效地防治禾谷类作物、棉花、果树、蔬菜和许多其他作物上的大多数害虫和某些螨类。
有机氯类杀虫剂的作用机制，DDT类作用于昆虫神经系统的轴突部位，影响钠离子通道而使昆虫的正常神经传导受到干扰或破坏而中毒。六六六及环戊二烯类杀虫剂则主要作用于中央神经系统的突触部位，使突触前膜过多地释放乙酰胆碱，从而引起典型的兴奋、痉挛、麻痹等征象。 有些有机氯杀虫剂还是GABA受体的抑制剂。
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