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本文目录
狄氏剂的环境影响
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对神经系统、肝脏、肾脏有明显的毒性作用。
急性中毒：可迅速经皮吸收而中毒，症状类似艾氏剂和滴滴涕，蓄积于脂肪中。
吸入可引起呼吸道刺激症状；误服中毒可出现头昏恶心、呕吐、全身无力、共济失调、肌肉抽动、震颤、四肢无力、食欲不振、情绪激动等。部分患者可有肝、肾损伤及周围神经炎。毒性：该品属高毒性。
急性毒性：LD5046mg/kg（大鼠经口）；60mg/kg（大鼠经皮）；LC5043mg/m3，4小时（大鼠吸入）；人经口5mg/kg，最小致死剂量。
致癌性：小鼠经口最小中毒剂量730mg/kg（52周，连续）致癌阳性；大鼠经口最小中毒剂量1.80g/kg（2年，连续）致肿瘤阳性。
致畸性：小鼠经口最小中毒剂量15mg/kg（妊娠期9天）致畸胎阳性。
用作土壤杀虫剂的艾氏剂是环境中狄氏剂（高达97%）的主要来源。艾氏剂和反应产生狄氏剂很快被土壤吸收，特别当土壤含有丰富有机质时，因而几乎不渗透土壤而且通常不发生地下水的沾污。两种化合物的迁移主要经由土壤侵蚀（像随风漂移）和沉积迁移（地表泾流），而不是通过溶渗。艾氏剂和狄氏剂在农业上使用，产生了土壤中残留物（主要是狄氏剂），持续期以年计。估计半衰期在4～7年。这些化合物在热带条件下比温带条件下存留期要短。由于处理庄稼和土地，或直接由于杀虫剂的施用，艾氏剂和狄氏剂通过挥发而进入空气。狄氏剂又随水洗刷和干尘降返回到土壤和水表面。因而这些化合物可在气相中测得（很低水平，通常在1～2ng/m3），或吸附在尘颗粒或降水中（大约10～20ng/l）。
水中生物体对狄氏剂有很高的富集能力，水中很低的含量水平可导致生物体达到有毒的水平。通过水中食物链富集的重要性不及从水中直接的生物吸收。
在地球系统中，艾氏剂和狄氏剂以各种形态积累在生物体内，但主要以狄氏剂形式存在。狄氏剂很可能要对田野哺乳动物的死亡和某些物种数量下降（如水獭）负责。
降解：狄氏剂属高毒有机氯杀虫剂，在光照下光解，成光化狄氏剂，毒性更高。
危险特性：遇明火、高热可燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
狄氏剂与异狄氏剂在结构上有何差别
狄氏剂别名：六氯-环氧八氢-二甲撑萘；化合物-497；Octalox
分子式 C12H8Cl6O外观与性状纯品为白色无臭晶体，工业品为褐色固体。
异狄氏剂别名 1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-挂-5,8-挂-二甲撑萘
分子式 C12H8Cl6O外观与性状白色晶体
分子量 380.90蒸汽压 0.266×10-7kPa(25℃)
熔点 245℃(分解)溶解性不溶于水，难溶于醇、石油烃，溶于苯、丙、二甲苯
密度相对密度(水=1)1.65(25℃)稳定性稳定
危险标记 14(有毒品)主要用途用作杀虫剂
杀虫剂怎样穿透昆虫的消化道
昆虫取食了含有杀虫剂的食物后，杀虫剂能否穿透肠壁被消化道吸收，这是决定胃毒剂是否有效的重要因素。昆虫的消化道分为前肠、中肠及后肠。前、后肠都是发生于外胚层，肠壁的构造和性质与表皮很相似。所以对杀虫剂穿透的反应也与体壁相近。而昆虫的中肠则与前肠和后肠不同，肠壁结构也有其特异性，是昆虫消化食物、吸收营养成分的主要场所。
杀虫剂在昆虫消化道中的穿透和吸收是一个复杂的过程，除了被动扩散外，还有主动运输，涉及到多方面因素，其中还包括消化道中酶系对杀虫剂化学结构的改变，从而产生活化（增毒）或降解（减毒）作用。杀虫剂穿透昆虫中肠肠壁细胞、体壁的皮细胞与穿透高等动物消化道壁、皮肤、胎盘、口腔黏膜及肝薄膜细胞等在理论上是一致的，都要受到细胞质膜这个主要障碍的选择透性影响。质膜是一个典型的生物膜，一切细胞都有这样一层外膜包围，保护细胞的内容物如细胞质、细胞核、内质网及线粒体等。质膜本身是一个双分子类脂层，厚度30～50nm，夹在两层蛋白质之间。质膜表面有细小的、充满水的孔洞，直径只有4nm，水溶性化合物可以从这种水孔进入到膜内，而质膜本身可允许亲脂性化合物简单的扩散通过。一些亲水性的化合物不能靠扩散作用进入质膜，但它们可以靠质膜上的嵌入蛋白质作为导体，形成暂时性结合，靠蛋白质分子构型上产生的变化，就可以把结合的物质转移入膜内。大多数外来化合物，通过质膜是靠被动的扩散作用，受膜内外浓度梯度的影响，由高浓度向低浓度扩散。一些亲水性化合物及小分子质量的离子化合物通过水孔时，也受浓度梯度的影响，向浓度低的一边扩散。由于离子化的毒物在非离解形式时通常都是脂溶性，所以化合物的电离度非常重要。同时，质膜内外溶液的pH可影响杀虫剂的解离程度和穿透能力，对化合物的穿透速率起了决定性的影响。
昆虫消化道的生理学特性对杀虫剂穿透肠壁的影响是很大的。消化道的酶促反应可影响杀虫剂的毒性。例如，主要存在昆虫消化道和马氏管内的多功能氧化酶（mixedfunctionoxidases，MFO），能对许多类型的杀虫剂起氧化作用，从而改变这些杀虫剂的化学结构，影响其穿透力与毒性。杀虫剂穿透肠壁组织还受其他因素的影响，例如肠液及血液的流动、杀虫剂在肠组织及血液中被代谢的情况及脂肪体的吸收等。
在昆虫及动物的试验中，Shah及Cauthrie（1970、1971、1972）报道了有机氯、有机磷及氨基甲酸酯等杀虫剂穿透蜚蠊（Blaberussp.）和烟草天蛾（Manducasexta）幼虫离体的中肠及小鼠的一段小肠。试验的方法是将昆虫的中肠及小鼠的小肠结扎成囊，悬挂在一个适宜的生理缓冲溶液中（血清介质），置不同的杀虫剂于囊中，在一定的间隔时间分析血清、肠组织及肠液中的剂量。用14C甲萘威0.1μg放入小鼠小肠中，80min以后，发现63C甲萘威穿过肠壁进入到血清中，其中未分解的甲萘威占82%，1－萘酚占11%，其余为水溶性的代谢物。留在肠组织中的14C甲萘威占12%。在烟草天蛾幼虫的肠组织及血清中只有31%。滴滴涕及狄氏剂穿透上述几种肠组织非常缓慢，被滞留在肠组织中，可能是受到油/水分配系数的影响。
从以上的试验可以看到各种杀虫剂都可以穿透昆虫肠壁，穿透速率因药剂的种类不同而有明显的差异。穿透速率受到药剂油/水分配系数的影响，亲脂性强的化合物容易被肠壁吸收。 从肠组织进入血浆时，同药剂穿透表皮的原表皮层一样，需要一定的水溶性才能较快地扩散到血浆中， 也表现出极性化合物的穿透速率大于非极性化合物。
杀虫剂穿透肠组织还受其他因素的影响。例如，肠液及血液的流动、肠组织及血液中被代谢的情况及脂肪体的吸收等。
进入昆虫血淋巴的药剂，已经知道是结合在血细胞或可溶性蛋白质上，再转移到各个组织。
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