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氯化烟酰类杀虫剂作用方式和毒理学是怎样的
脊椎动物和昆虫的神经系统是有所不同的。两者间最主要的区别在于运动神经胆碱能的性质。在脊椎动物中，调节运动神经的化学介质是胆碱（包括乙酰胆碱和丁酰胆碱等），而在昆虫和其他非脊椎动物体内，运动神经活性是由r－氨基丁酸（GABA）和/或谷氨酸盐来调节。 非脊椎动物具有一族谷氨酸门控的Cl-通道，而在哺乳动物中无此通道。这个区别，可以使化合物通过该Cl-通道达到昆虫的GABA或谷氨酸受体，而却不能穿透脊椎动物的中央神经系统，而恰恰脊椎动物的GABA受体位于中央神经系统。阿维菌素就是这样一类化合物，它可以通过谷氨酸门控Cl-通道加强氯离子的传导性，从而刺激大量释放GABA，使中毒昆虫麻痹、瘫痪而死亡。
阿维菌素对不同的生物体有不同的药理作用。如神经系统中不含GABA分布的象绦虫和吸虫，就不受阿维菌素的影响。对于亲和部位而言，研究表明，阿维菌素系列物在果蝇头部的神经膜上有饱和的高亲和位点，在蝗虫的肌肉神经膜上有高亲和位点。阿维菌素系列的不同化合物对家蝇头部神经膜活性抑制的I50不同，但I50与成虫死亡的LD50密切相关。
昆虫对阿维菌素类化合物的反应因剂量而异。在施用低浓度时（7.50-5～7.50-3mg/L），依维菌素剂量越大，氯离子渗透性越小，并能部分地阻止能诱导GABA产生的氯离子的传导性。在高浓度时（0.01～1.0mg/L），依维菌素加强诱导GABA的氯离子传导性加强，且这个过程是不可逆的。
阿维菌素类化合物主要是通过触杀和胃毒作用对节肢动物发挥作用，而胃毒作用被认为是积累致死剂量的途径。由于阿维菌素打开Cl-通道，使Cl-大量涌入膜内导致细胞膜功能丧失，并使神经系统的正常动作电位传导受到破坏，其表现是导致中毒节肢动物麻痹，停止取食，继而死亡。尽管阿维菌素类化合物对节肢动物的击倒能力不强，但可以很快导致麻痹，使有害节肢动物停止为害。
阿维菌素类化合物对哺乳动物安全的主要原因：①哺乳动物神经系统缺乏谷氨酸门控氯离子通道；②对哺乳动物神经系统其他配体门控氯离子通道结合度低；③不能穿透血—脑屏障（blood-brainbarrier）。
无机及重金属类杀虫剂的毒理机制是什么
砷素剂和无机氟杀虫剂大多可通过皮肤、呼吸道和胃肠道吸收，引起急性中毒。砷素剂毒理与砷相同。无机氟急性毒作用与有机氟杀虫剂不同，它们除引起皮肤、黏膜的刺激和腐蚀作用外，尚可影响糖代谢和形成氟血红蛋白，抑制琥珀酸脱氢酶，使氧合作用下降，影响细胞呼吸功能。 通过抑制骨磷酸化酶，与体液中的钙形成难溶的氟化钙，导致钙磷代谢障碍。低钙血症和直接细胞毒作用致心肌损害。
杀虫剂的危害有哪些
杀虫剂对人类和动物有急性和慢性毒性。在中国，杀虫剂的急性毒性分为三个级别：重度毒性、中毒和低毒。即使是低级杀虫剂也对人和动物有害，一些杀虫剂对人和动物的毒性和副作用需要很长时间才能显现出来。
普通杀虫剂不仅在杀虫成分中有毒，而且在大量佐剂中有毒，其中一些佐剂相当有效。目前广泛使用的卫生杀虫剂主要是溴氰菊酯，溴氰菊酯是世界公认的安全杀虫剂，属于拟除虫菊酯。 最近，根据环境毒理学相关专家的测试，它对人体神经系统有明显的毒性，长期接触会引起头晕、头痛等神经症状。 一些卫生杀虫剂使用苯及其同系物作为溶剂，长期接触会损害造血系统。临床报告表明，这种溶剂有诱发白血病的潜在风险。超市出售的杀虫剂主要是喷雾。这些杀虫剂的有效成分是除虫菊酯或氯氰菊酯。频繁接触会导致头晕、头痛甚至神经异常。如果家里有婴幼儿，最好少用杀虫剂。婴儿和幼儿更容易对杀虫剂过敏。比如头痛、荨麻疹和哮喘。
喷洒杀虫剂后，它会在空气中传播。当人们呼吸时，他们会无意识地将杀虫剂吸入体内，从而危及自身健康。 喷洒农药后，最好在进入房间前离开一小时，并立即打开门窗通风。只有这样，农药对人体的危害才能降到最低。使用时远离火源，不要在明火厨房使用，不要向火源喷洒；使用时应远离或关闭电源，避免剧烈震动造成内外压差过大；储存期间避免高温暴露。不要存放在高于50°C的环境中或车内。 我们建议在喷洒杀虫剂之前，应将家中的食物、水、餐具和杯子等直接用品打包或密封，以免在喷洒杀虫剂的过程中喷洒。导致不必要的轻微中毒。 喷洒时要戴口罩。严禁儿童接触。不要停留在喷洒空间内。半小时后打开门窗通风。
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