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杀虫剂毒理学意义 不同类型杀虫剂对昆虫的作用靶标与毒理学有何意义

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杀虫剂毒理学意义 不同类型杀虫剂对昆虫的作用靶标与毒理学有何意义

本文目录

  1. 不同类型杀虫剂对昆虫的作用靶标与毒理学有何意义
  2. 氯化烟酰类杀虫剂作用方式和毒理学是怎样的
  3. 四节吡啶类杀虫剂作用方式和毒理学是什么

不同类型杀虫剂对昆虫的作用靶标与毒理学有何意义

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收藏推荐 1962年住友化学工业公司研制出杀螟松,是日本开发新杀虫剂的第一个成功例子。研究的特点之一,是致力于寻找能用于防治水稻害虫的农药,例如:杀螟松、杀螟丹、丙虫磷等等,它们在化学结构上分属于有机磷、氨基甲酸醋及拟除虫菊酷等不同的类型。虽然其大多数是一些常见的杀虫剂类型,但每种农药都具有独特的杀虫性能和作用方式。本文将就这些日本开发的杀虫剂作用方式进行讨论。一、昆虫的神经生理现代大多数杀虫剂,主要是通过对昆虫神经系统作用发挥毒力的。为了了解杀虫剂的作用方式,先简述昆虫神经系统的生理。昆虫神经系统包括中枢神经和周缘神经,两者分别以CNS和PNS表示之。CNS是整合的中心并且支配周缘神经系统。感受器细胞接受到的信息,通过感觉神经传递给CNS,接着CNS根据这种传递的信息,通过神经或神经激素向PNS发出指令(图1一a)。神经系统是由许多神经细胞所组成,后者分成细胞体和轴突两部分(图卜b)。神经依靠电的方式,沿着轴突传递信息。在静止的轴突上,神经膜内的钾离子浓度K十远大于膜外,因而膜内、外产生电位差(极化)。

氯化烟酰类杀虫剂作用方式和毒理学是怎样的

脊椎动物和昆虫的神经系统是有所不同的。两者间最主要的区别在于运动神经胆碱能的性质。在脊椎动物中,调节运动神经的化学介质是胆碱(包括乙酰胆碱和丁酰胆碱等),而在昆虫和其他非脊椎动物体内,运动神经活性是由r-氨基丁酸(GABA)和/或谷氨酸盐来调节。 非脊椎动物具有一族谷氨酸门控的Cl-通道,而在哺乳动物中无此通道。这个区别,可以使化合物通过该Cl-通道达到昆虫的GABA或谷氨酸受体,而却不能穿透脊椎动物的中央神经系统,而恰恰脊椎动物的GABA受体位于中央神经系统。阿维菌素就是这样一类化合物,它可以通过谷氨酸门控Cl-通道加强氯离子的传导性,从而刺激大量释放GABA,使中毒昆虫麻痹、瘫痪而死亡。

阿维菌素对不同的生物体有不同的药理作用。如神经系统中不含GABA分布的象绦虫和吸虫,就不受阿维菌素的影响。对于亲和部位而言,研究表明,阿维菌素系列物在果蝇头部的神经膜上有饱和的高亲和位点,在蝗虫的肌肉神经膜上有高亲和位点。阿维菌素系列的不同化合物对家蝇头部神经膜活性抑制的I50不同,但I50与成虫死亡的LD50密切相关。

杀虫剂毒理学意义 不同类型杀虫剂对昆虫的作用靶标与毒理学有何意义

昆虫对阿维菌素类化合物的反应因剂量而异。在施用低浓度时(7.50-5~7.50-3mg/L),依维菌素剂量越大,氯离子渗透性越小,并能部分地阻止能诱导GABA产生的氯离子的传导性。在高浓度时(0.01~1.0mg/L),依维菌素加强诱导GABA的氯离子传导性加强,且这个过程是不可逆的。

阿维菌素类化合物主要是通过触杀和胃毒作用对节肢动物发挥作用,而胃毒作用被认为是积累致死剂量的途径。由于阿维菌素打开Cl-通道,使Cl-大量涌入膜内导致细胞膜功能丧失,并使神经系统的正常动作电位传导受到破坏,其表现是导致中毒节肢动物麻痹,停止取食,继而死亡。尽管阿维菌素类化合物对节肢动物的击倒能力不强,但可以很快导致麻痹,使有害节肢动物停止为害。

阿维菌素类化合物对哺乳动物安全的主要原因:①哺乳动物神经系统缺乏谷氨酸门控氯离子通道;②对哺乳动物神经系统其他配体门控氯离子通道结合度低;③不能穿透血—脑屏障(blood-brainbarrier)。

四节吡啶类杀虫剂作用方式和毒理学是什么

吡蚜酮作为杀虫剂出现,不但代表了一类全新的化合物,而且在作用方式上也独树一帜。吡蚜酮可用于防治大部分同翅目害虫,尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫。适用于蔬菜、水稻、棉花、果树及多种大田作物。吡蚜酮不具击倒效果,对昆虫也没有直接毒性。但昆虫一接触到该化合物,即立刻停止取食,而且停食不是由于拒食作用所引起的。用吡蚜酮处理后的昆虫最初死亡率很低。实际上,处理昆虫在因饥饿致死前仍可存活数日,且死亡率高低与气候条件有关。实验室试验表明,在处理后3h内,蚜虫的取食活动可降低90%左右,处理后48h,死亡率可接近100%。

利用电穿透图(EPG)技术进行研究表明,无论是点滴、饲喂或注射试验,只要蚜虫一接触到吡蚜酮几乎立刻产生口针阻塞效应,并且是不可逆的,最终使其饥饿致死,此作用方式被称为口针穿透阻塞(blockageofstyletpenetration)。用桃蚜和棉蚜的点滴试验表明,其口针功能在取食一开始即被有效阻塞。假如供试蚜虫口针能穿透韧皮部,它能摄取汁液的时间也是极为短暂的。吡蚜酮对桃蚜具有活性的最低剂量是每头蚜虫1.2ng,超过这个剂量即立刻表现口针穿透抑制。喂饲试验表明,蚜虫取食含吡蚜酮浓度为300μg/L的食物,经5~10min即可产生口针阻塞。

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在植物中既能在木质部输导,也能在韧皮部输导;既能用于茎叶喷雾,也可用于土壤处理。由于其良好的输导特性,在茎叶喷雾后新长出的枝叶也可以得到有效保护。

从毒理学角度来考察吡蚜酮,该化合物的特性实在令人兴奋,在正常使用下,在安全性方面不会发生任何问题。实际上,该化合物对哺乳动物毒性极低,对大多数的非靶标生物如节肢动物、鸟类和鱼非常安全。吡蚜酮在环境中可迅速降解,在土壤中的半衰期仅为2~29d。吡蚜酮及其主要代谢产物在土壤中的淋溶性很低,且在土壤使用后仅停留在浅表土层中,地下水没有被污染之虞。

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