大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于昆虫卡牌杀虫剂，昆虫体内排泄杀虫剂是怎样的过程这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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昆虫体内排泄杀虫剂是怎样的过程
昆虫中有多种器官具有排泄外来化合物的功能。昆虫能代谢外来化合物，使它们转变为水溶性的轭合化合物。昆虫的马氏管与后肠组成的排泄系统，它们的功能很像哺乳动物的肾。马氏管开口于后肠的前端，另一端封闭。全部马氏管都浸在血淋巴中，吸收血淋巴中的水分及废物，转移到后肠，由直肠排到体外。血淋巴中的小分子外来化合物靠扩散作用可以进入马氏管。马氏管中的液体在进入后肠流向直肠的途中再度被直肠吸收进入血淋巴。直肠壁阻挡了大分子的外来物和离解的化合物穿过肠壁回到虫体。例如，杀虫剂中的轭合化合物在直肠排泄过程中，就不被直肠壁吸收。
昆虫体内的脂肪体有类似哺乳动物肝的功能。它能储存脂肪、蛋白质及碳水化合物等营养物质，同时，也能储存代谢外来化合物。由于脂肪体大部分裸露在昆虫的血液中， 进入血液的杀虫剂很容易被脂肪体吸收。特别是一些亲脂性强的杀虫剂可被脂肪体吸收，直接影响到达作用部位的药量，而形成了在昆虫体内大量储存、缓慢释放的现象，在时间上给了昆虫解毒的机会， 毒效大大降低。例如，有机氯杀虫剂对鳞翅目幼虫随龄期增高而毒效降低，其中一个重要原因就是高龄幼虫有大量的脂肪体，储存有机氯杀虫剂的能力大于低龄幼虫。现在知道，脂肪体不仅仅是一个储存器官，昆虫体内蛋白质及核酸的合成都受它的影响，外来化合物的代谢也受它的影响，脂肪体中还含有代谢杀虫剂的重要酶类——多功能氧化酶（即微粒体氧化酶）。
昆虫血腔中的围心细胞有肾细胞之称，具有代谢废物和组织碎片的功能。一般认为它的主要功能在于分离血液中暂时不需要的物质，而这些物质又不能被马氏管吸收，可能对杀虫剂的转移、排泄产生影响，这方面的研究还很少。
杀虫剂为什么能杀死昆虫
杀虫剂的品种很多，为了使用上的方便常根据原料来源、用途、作用方式进行分类。本文所涉及的主要是有机类化学杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类及拟除虫菊酯类杀虫剂等。如按照其作用方式，又可分为如下几种。 一种杀虫剂往往有多种作用方式。 1．胃毒剂：通过消化系统进入虫体使其中毒死亡的药剂，如敌百虫等。 2．触杀剂：通过接触表皮或渗入虫体使其中毒死亡的药剂，如溴氰菊酯等。 3．熏蒸剂：以气体状态，通过呼吸系统进入虫体，使其中毒死亡的药剂，如敌敌畏等。 4．驱避剂：本身基本没有毒杀能力，但可驱散和使害虫忌避，以保护人、畜不受侵害的药剂。 5．诱致剂(引诱剂)：能引诱害虫前来接近，以便集虫防治或调查虫情的药剂。一般可分食物诱致剂、性诱致剂、产卵诱致剂三类，诱致剂与胃毒剂混用，非常有效，值得今后大量开发应用。 6．内吸杀虫剂：药物经家畜体表吸收，分布于全身血液中，当昆虫刺吸家畜血液引起中毒死亡，防制家畜体外的寄生虫，如皮蝇磷、杀虫畏等。 7．粘捕剂：为具有不干性饴状粘性物质，用以粘捕害虫的药剂如粘蟑纸、粘蝇纸等。第一、有机氯类杀虫剂有机氯杀虫剂是人类历史上最早出现的有机合成杀虫剂。由于大多数有机氯杀虫剂活性十分稳定，不易分解，故大量应用后会造成环境污染，破坏生态平衡。通过食物链浓缩，会对人畜产生慢性中毒。1970年前后，许多国家禁用或限制使用有机氯杀虫剂。我国也从1983年起全面禁止666、ddt等高残留有机氯杀虫剂的使用。它的毒理机制是通过直接影响害虫的神经传导来使靶标中毒死亡。
杀虫剂怎样穿透昆虫的消化道
昆虫取食了含有杀虫剂的食物后，杀虫剂能否穿透肠壁被消化道吸收，这是决定胃毒剂是否有效的重要因素。昆虫的消化道分为前肠、中肠及后肠。前、后肠都是发生于外胚层，肠壁的构造和性质与表皮很相似。所以对杀虫剂穿透的反应也与体壁相近。而昆虫的中肠则与前肠和后肠不同，肠壁结构也有其特异性，是昆虫消化食物、吸收营养成分的主要场所。
杀虫剂在昆虫消化道中的穿透和吸收是一个复杂的过程，除了被动扩散外，还有主动运输，涉及到多方面因素，其中还包括消化道中酶系对杀虫剂化学结构的改变，从而产生活化（增毒）或降解（减毒）作用。杀虫剂穿透昆虫中肠肠壁细胞、体壁的皮细胞与穿透高等动物消化道壁、皮肤、胎盘、口腔黏膜及肝薄膜细胞等在理论上是一致的，都要受到细胞质膜这个主要障碍的选择透性影响。质膜是一个典型的生物膜，一切细胞都有这样一层外膜包围，保护细胞的内容物如细胞质、细胞核、内质网及线粒体等。质膜本身是一个双分子类脂层，厚度30～50nm，夹在两层蛋白质之间。质膜表面有细小的、充满水的孔洞，直径只有4nm，水溶性化合物可以从这种水孔进入到膜内，而质膜本身可允许亲脂性化合物简单的扩散通过。一些亲水性的化合物不能靠扩散作用进入质膜，但它们可以靠质膜上的嵌入蛋白质作为导体，形成暂时性结合，靠蛋白质分子构型上产生的变化，就可以把结合的物质转移入膜内。大多数外来化合物，通过质膜是靠被动的扩散作用，受膜内外浓度梯度的影响，由高浓度向低浓度扩散。一些亲水性化合物及小分子质量的离子化合物通过水孔时，也受浓度梯度的影响，向浓度低的一边扩散。由于离子化的毒物在非离解形式时通常都是脂溶性，所以化合物的电离度非常重要。同时，质膜内外溶液的pH可影响杀虫剂的解离程度和穿透能力，对化合物的穿透速率起了决定性的影响。
昆虫消化道的生理学特性对杀虫剂穿透肠壁的影响是很大的。消化道的酶促反应可影响杀虫剂的毒性。例如，主要存在昆虫消化道和马氏管内的多功能氧化酶（mixedfunctionoxidases，MFO），能对许多类型的杀虫剂起氧化作用，从而改变这些杀虫剂的化学结构，影响其穿透力与毒性。杀虫剂穿透肠壁组织还受其他因素的影响，例如肠液及血液的流动、杀虫剂在肠组织及血液中被代谢的情况及脂肪体的吸收等。
在昆虫及动物的试验中，Shah及Cauthrie（1970、1971、1972）报道了有机氯、有机磷及氨基甲酸酯等杀虫剂穿透蜚蠊（Blaberussp.）和烟草天蛾（Manducasexta）幼虫离体的中肠及小鼠的一段小肠。试验的方法是将昆虫的中肠及小鼠的小肠结扎成囊，悬挂在一个适宜的生理缓冲溶液中（血清介质），置不同的杀虫剂于囊中，在一定的间隔时间分析血清、肠组织及肠液中的剂量。用14C甲萘威0.1μg放入小鼠小肠中，80min以后，发现63C甲萘威穿过肠壁进入到血清中，其中未分解的甲萘威占82%，1－萘酚占11%，其余为水溶性的代谢物。留在肠组织中的14C甲萘威占12%。在烟草天蛾幼虫的肠组织及血清中只有31%。滴滴涕及狄氏剂穿透上述几种肠组织非常缓慢，被滞留在肠组织中，可能是受到油/水分配系数的影响。
从以上的试验可以看到各种杀虫剂都可以穿透昆虫肠壁，穿透速率因药剂的种类不同而有明显的差异。穿透速率受到药剂油/水分配系数的影响，亲脂性强的化合物容易被肠壁吸收。 从肠组织进入血浆时，同药剂穿透表皮的原表皮层一样，需要一定的水溶性才能较快地扩散到血浆中， 也表现出极性化合物的穿透速率大于非极性化合物。
杀虫剂穿透肠组织还受其他因素的影响。例如，肠液及血液的流动、肠组织及血液中被代谢的情况及脂肪体的吸收等。
进入昆虫血淋巴的药剂，已经知道是结合在血细胞或可溶性蛋白质上，再转移到各个组织。
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