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氯化烟酰类杀虫剂作用方式和毒理学是怎样的
脊椎动物和昆虫的神经系统是有所不同的。两者间最主要的区别在于运动神经胆碱能的性质。在脊椎动物中，调节运动神经的化学介质是胆碱（包括乙酰胆碱和丁酰胆碱等），而在昆虫和其他非脊椎动物体内，运动神经活性是由r－氨基丁酸（GABA）和/或谷氨酸盐来调节。 非脊椎动物具有一族谷氨酸门控的Cl-通道，而在哺乳动物中无此通道。这个区别，可以使化合物通过该Cl-通道达到昆虫的GABA或谷氨酸受体，而却不能穿透脊椎动物的中央神经系统，而恰恰脊椎动物的GABA受体位于中央神经系统。阿维菌素就是这样一类化合物，它可以通过谷氨酸门控Cl-通道加强氯离子的传导性，从而刺激大量释放GABA，使中毒昆虫麻痹、瘫痪而死亡。
阿维菌素对不同的生物体有不同的药理作用。如神经系统中不含GABA分布的象绦虫和吸虫，就不受阿维菌素的影响。对于亲和部位而言，研究表明，阿维菌素系列物在果蝇头部的神经膜上有饱和的高亲和位点，在蝗虫的肌肉神经膜上有高亲和位点。阿维菌素系列的不同化合物对家蝇头部神经膜活性抑制的I50不同，但I50与成虫死亡的LD50密切相关。
昆虫对阿维菌素类化合物的反应因剂量而异。在施用低浓度时（7.50-5～7.50-3mg/L），依维菌素剂量越大，氯离子渗透性越小，并能部分地阻止能诱导GABA产生的氯离子的传导性。在高浓度时（0.01～1.0mg/L），依维菌素加强诱导GABA的氯离子传导性加强，且这个过程是不可逆的。
阿维菌素类化合物主要是通过触杀和胃毒作用对节肢动物发挥作用，而胃毒作用被认为是积累致死剂量的途径。由于阿维菌素打开Cl-通道，使Cl-大量涌入膜内导致细胞膜功能丧失，并使神经系统的正常动作电位传导受到破坏，其表现是导致中毒节肢动物麻痹，停止取食，继而死亡。尽管阿维菌素类化合物对节肢动物的击倒能力不强，但可以很快导致麻痹，使有害节肢动物停止为害。
阿维菌素类化合物对哺乳动物安全的主要原因：①哺乳动物神经系统缺乏谷氨酸门控氯离子通道；②对哺乳动物神经系统其他配体门控氯离子通道结合度低；③不能穿透血—脑屏障（blood-brainbarrier）。
四节吡啶类杀虫剂作用方式和毒理学是什么
吡蚜酮作为杀虫剂出现，不但代表了一类全新的化合物，而且在作用方式上也独树一帜。吡蚜酮可用于防治大部分同翅目害虫，尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫。适用于蔬菜、水稻、棉花、果树及多种大田作物。吡蚜酮不具击倒效果，对昆虫也没有直接毒性。但昆虫一接触到该化合物，即立刻停止取食，而且停食不是由于拒食作用所引起的。用吡蚜酮处理后的昆虫最初死亡率很低。实际上，处理昆虫在因饥饿致死前仍可存活数日，且死亡率高低与气候条件有关。实验室试验表明，在处理后3h内，蚜虫的取食活动可降低90%左右，处理后48h，死亡率可接近100%。
利用电穿透图（EPG）技术进行研究表明，无论是点滴、饲喂或注射试验，只要蚜虫一接触到吡蚜酮几乎立刻产生口针阻塞效应，并且是不可逆的，最终使其饥饿致死，此作用方式被称为口针穿透阻塞（blockageofstyletpenetration）。用桃蚜和棉蚜的点滴试验表明，其口针功能在取食一开始即被有效阻塞。假如供试蚜虫口针能穿透韧皮部，它能摄取汁液的时间也是极为短暂的。吡蚜酮对桃蚜具有活性的最低剂量是每头蚜虫1.2ng，超过这个剂量即立刻表现口针穿透抑制。喂饲试验表明，蚜虫取食含吡蚜酮浓度为300μg/L的食物，经5～10min即可产生口针阻塞。
在植物中既能在木质部输导，也能在韧皮部输导；既能用于茎叶喷雾，也可用于土壤处理。由于其良好的输导特性，在茎叶喷雾后新长出的枝叶也可以得到有效保护。
从毒理学角度来考察吡蚜酮，该化合物的特性实在令人兴奋，在正常使用下，在安全性方面不会发生任何问题。实际上，该化合物对哺乳动物毒性极低，对大多数的非靶标生物如节肢动物、鸟类和鱼非常安全。吡蚜酮在环境中可迅速降解，在土壤中的半衰期仅为2～29d。吡蚜酮及其主要代谢产物在土壤中的淋溶性很低，且在土壤使用后仅停留在浅表土层中，地下水没有被污染之虞。
无机及重金属类杀虫剂的毒理机制是什么
砷素剂和无机氟杀虫剂大多可通过皮肤、呼吸道和胃肠道吸收，引起急性中毒。砷素剂毒理与砷相同。无机氟急性毒作用与有机氟杀虫剂不同，它们除引起皮肤、黏膜的刺激和腐蚀作用外，尚可影响糖代谢和形成氟血红蛋白，抑制琥珀酸脱氢酶，使氧合作用下降，影响细胞呼吸功能。 通过抑制骨磷酸化酶，与体液中的钙形成难溶的氟化钙，导致钙磷代谢障碍。低钙血症和直接细胞毒作用致心肌损害。
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