大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于外用杀虫剂兽药，使用兽药应注意哪些事项这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
本文目录
使用兽药应注意哪些事项
目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。 养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。
（1）要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。
（2）鉴别包装。兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应证、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准，是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。
（3）查产品批准文号。先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。
再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。
①兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
②年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。
③企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。
④企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。
⑤兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字（年号××）××药厂编号××品种编号。
凡在中国境内销售和使用的兽药，包装、标签所用文字必须以中文为主。有关兽药批准文号可以到中国兽药信息网站上查询。网址：http：//www.ivdc.gov.cn。
（4）查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。
（5）查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。
（6）查兽药产品有效期。识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。
（7）查兽药“合格证”。拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。
（8）查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。
（9）查兽药“封装”。检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密；用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出；用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。
（10）注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。不同剂型的外观质量鉴别。
①片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发黏、变色，无异臭味，否则不宜使用。
②粉针剂：主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。
③散剂（含饲料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。
④水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
⑤中药材：主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。
兽药残留包括
兽药残留包括抗生素、磺胺类和呋喃类药物、其他兽药。
1、抗生素类
大量、频繁地使用抗生素，可使动物机体中的耐药致病菌很容易感染人类；而且抗生素药物残留可使人体中细菌产生耐药性，扰乱人体微生态而产生各种毒副作用。在畜产品中容易造成残留量超标的抗生素主要有氯霉素、四环素、土霉素、金霉素等。
2、磺胺类
磺胺类药物主要通过输液、口服、创伤外用等用药方式或作为饲料添加剂而残留在动物源食品中。在近15年～20年，动物源食品中磺胺类药物残留量超标现象十分严重，多在猪、禽、牛等动物中发生。
3、激素
在养殖业中常见使用的激素和β-兴奋剂类主要有性激素类、皮质激素类和盐酸克仑特罗等。许多研究已经表明盐酸克仑特罗、已烯雌酚等激素类药物在动物源食品中的残留超标可极大危害人类健康。
其中，盐酸克仑特罗（瘦肉精）很容易在动物源食品中造成残留，健康人摄入盐酸克仑特罗超过20μg就有药效，5倍～10倍的摄入量则会导致中毒。
4、其他兽药
呋喃唑酮和硝呋烯腙常用于猪或鸡的饲料中来预防疾病，它们在动物源食品中应为零残留，即不得检出，是我国食品动物禁用兽药。苯并咪唑类能在机体各组织器官中蓄积，并在投药期，肉、蛋、奶中有较高残留。
国家允许使用的兽药
国家允许使用的兽药主要包括以下几类：
一、新批准的宠物专用兽药农业农村部第949号公告批准了16种新兽药，其中5种为二类宠物专用新药，涵盖抗感染、寄生虫防治和免疫调节等领域。例如：
头孢维星钠及其注射剂：用于宠物细菌感染治疗；氟雷拉纳滴剂（犬用和猫用）：防治宠物体外寄生虫；重组猫干扰素产品（冻干型）：调节宠物免疫功能。二、常规允许使用的兽药类型抗生素：如头孢噻呋钠，需严格按剂量使用并遵守休药期，避免残留超标。中药制剂：经国务院兽药部门批准的中药制剂（如黄连解毒散、双黄连口服液）可安全使用，具有抗菌、抗炎等作用。营养补充剂：包括钙片、维生素等，类似人类保健品，用于补充动物营养需求。生物制品：如预防传染病的疫苗、血清及诊断试剂，需通过正规渠道购买并按照说明书使用。三、特定领域的新兽药部分企业研发的国家三类新兽药已获批准，例如：
“姜黄提取散”：具有保肝护肝功能，适用于养殖动物；“四季青提取散”：兼具抗菌、抗炎和促生长作用，可替代部分抗生素。四、禁用药物清单（需严格避免）以下药物被明确禁止使用：
激素类：如瘦肉精（克伦特罗），会残留于动物产品中危害人体健康；部分抗生素：如氯霉素、呋喃唑酮等，可能引发耐药性或致癌风险；杀虫剂：如敌敌畏、有机磷类农药，严禁直接用于动物治疗。使用原则：所有兽药需通过正规渠道购买，严格遵循说明书或兽医指导的剂量、用法及休药期要求，确保动物源性食品安全。
文章分享结束，外用杀虫剂兽药和使用兽药应注意哪些事项的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！