三唑酮的结构式三唑酮是酸性还是碱性

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三唑酮的化学名称是1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁酮-[2]，其化学结构式如下所示。

理化性质方面，三唑酮作为纯品，呈无色晶体，具有特殊气味。其熔点为82.3°C，蒸气压小于0.75x10^-6毫米汞柱（在20°C时），在20°C时的水溶性较低，溶解度为700ppm，但能溶于多数有机溶剂。值得注意的是，在PH1-13的范围内（无论是酸性还是碱性条件下），三唑酮都显示出良好的稳定性。

在生产三唑酮的过程中，会产生一些污染物，包括废水、废气、废液和废渣。这些常规污染物和特征污染物，如pH、CODcr、SS、色度、三唑酮、对氯苯酚、氯化氢、二氧化硫、吡喃衍生物、甲醇、频那酮和NH4Cl等，需要得到妥善处理和管理。

三唑酮在酸性环境下的稳定性较好，不易发生水解。随着体系pH值的增加，水解速度会加快。温度对水解反应也有影响，酸性条件下水解的活化能最高，温度升高会显著提高反应速率。

唑字的意思是有机化合物译音字。

一、释义，笔顺，注音及相关组词

汉语二级字（4519），作唑（zuò），总笔画数为10笔：咔唑，噻唑；竖，横折，横，撇，点，撇，点，横，竖，横；ㄗㄨㄛ；咪唑，恶唑，咔唑，噻唑，海唑，三唑酮，他唑巴坦。

二、详细字义

氮杂茂[azole]。一大类有机化合物的任何一个，这类化合物的特点是含有五元环，环中至少含两个杂原子，其中一个是氮原子。与吖嗪类一样，这类化合物也可以再分成若干个小类(如二唑类、三唑类、噻唑类)。

三、分子结构式

1、定义：含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑。性质：恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。

2、恶唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。恶唑的芳香性很弱。恶唑可由4-恶唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异恶唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。

3、异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异恶唑的衍生物。

四、古籍释义

康熙字典：《篇海》时制切。与噬同。《海盐图经》海盐潮发，若有沤泡在釜泣，土人以为海唑。音韵方言：国际音标tsuo˥˧，越南语doạ，客家话[梅县腔]chii3，chi3，[客英字典]chi3，粤语zo6，潮州话zo6。

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