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农药中毒急救知识大全
一、毒死蜱chlorpyrifos
1、中毒症状：急性中毒多因误食引起，约半小时到数小时可发病，轻度中毒：全身不适，头痛、头昏、无力、视力模糊、呕吐、出汗、流涎、嗜睡等，有时有肌肉震颤，偶有腹泻。中度中毒：除上述症状外剧烈呕吐、腹痛、烦燥不安、抽搐、呼吸困难等。重度中毒：癫痫样抽搐。急性中毒多在12小时内发病，误服者立即发病。
2、急救措施：[1]用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);[2]用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。
3、注意事项：[1]为保护蜜蜂，应避开作物开花期使用，不能与碱性农药混用。[2]在棉花上最多用药量每亩每次125ml，在叶菜上最高用药量每亩每次75ml。
4、原药：无色结晶，稍有硫醇气味，熔点42-43.5℃，蒸气压2.7mPa(25℃)，水中溶解度约1.4mg/L(25℃)、苯7900、丙酮6500、氯仿6300、二硫化碳5900、乙醚 5100、二甲苯5000、异辛醇790、甲醇450(g/kg，25℃)，随pH增加水解速度加快，与铜和另外的金属可能形成螯合物。
二、三唑磷isazofos
1、中毒症状：急性中毒多在12小时内发病，口服立即发病。轻度：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等，全血胆碱酯酶活力一般降至正常值的70-50%;中度：除上述症状外还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹疼、腹泻。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹。
2、急救措施：[1]用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);[2]用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。[4]误服立即引吐、洗胃、导泻(清醒时才能引吐)。
3、注意事项：本剂毒性高，对鱼、鸟、蜜蜂高毒，半衰期长，应注意安全使用，保护环境安全。
4、原药：浅黄色油状物，熔点2-5℃，沸点蒸馏时分解，蒸气压0.39mPa(30℃)， 13mPa(55℃)，密度1.247( 20℃)，Kow2200，溶解度水30-40mg/L(20℃)，乙酸乙酯、丙酮>1000，乙醇、甲苯>330，己烷9(g/kg，20℃)，光稳定，酸碱液中水解。
三、辛硫磷phoxim
1、中毒症状：急性中毒多在12小时内发病，口服立即发病。轻度：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等，全血胆碱酯酶活力一般降至正常值的70-50%。中度：除上述症状外还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹疼、腹泻。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹。
2、急救措施：用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。误服立即引吐、洗胃、导泻(清醒时才能引吐)。
3、注意事项：[1]高粱、黄瓜、菜豆和甜菜等都对辛硫磷敏感，不慎使用会引起药害，应按已登记作物规定的使用量施用。该药在光照条件下易分解，所以田间喷雾最好在傍晚和夜间施用，拌闷过的种子也要避光晾干，贮存时放在暗处。[3]药液要随配随用，不能与碱性药剂混用，作物收获前5天禁用。该药在应用浓度范围内，对蚜虫的天敌七星瓢虫的卵、幼虫和成虫均有强烈的杀伤作用，用药时应注意。
4、原药：黄色液体(原药为红棕色油)，熔点6.1℃，沸点在蒸馏时分解，蒸气压 2.1mPa(20℃)，密度1.178(20℃)，Kow2400，溶解度水1.5mg/L(20℃)，甲苯、正己烷、二氯甲烷、异丙醇>200g/L，微溶于脂肪烃类，植物油和矿物油中缓慢水解，紫外光下逐渐分解。
四、丙溴磷profenofos
1、中毒症状：急性中毒多在12小时内发病，口服立即发病。轻度：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等，全血胆碱酯酶活力一般降至正常值的70-50%。中度：除上述症状外还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹疼、腹泻。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹。
2、急救措施：[1]用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);[2]用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。[4]误服立即引吐、洗胃、导泻(清醒时才能引吐)。
3、注意事项：[1]丙溴磷在棉花上的安全间隔期为5-12天。[2]果园中不宜用丙溴磷，该药对苜蓿和高粱有药害。
4、原药：浅黄色液体，具蒜味，沸点100℃/1.80Pa，蒸气压1.24×10^(-4)Pa(25℃)密度1.455(20℃)，KowlogP=4.44，溶解度水28mg/L(25℃)，与大多有机溶剂混溶，中性和微酸条件下比较稳定，碱性环境中不稳定，
五、马拉硫磷：malathion
1、中毒症状：急性中毒多在12小时内发病，口服立即发病。轻度：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等，全血胆碱酯酶活力一般降至正常值的70-50%;中度：除上述症状外还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹疼、腹泻。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹。
2、急救措施：[1]用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);[2]用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。[4]误服立即引吐、洗胃、导泻(清醒时才能引吐)。
3、注意事项：
4、原药：原药为透明琥珀色液体，熔点2.85℃，沸点156-157℃/0.7mmHg，蒸气压 5.3mPa(30℃)，密度1.23(25℃)，Kow560，溶解度水145mg/L(25℃)，与大多有机溶剂，如醇类、酯类、酮、醚类、芳香烃类混溶，微溶于石油醚和某些矿物油，中性介质、水溶液中稳定，遇酸、碱分解。
六、杀扑磷
1、中毒症状：急性中毒多在12小时内发病，口服立即发病。轻度：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等，全血胆碱酯酶活力一般降至正常值的70-50%;中度：除上述症状外还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹疼、腹泻。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹。
2、急救措施：[1]用阿托品1～5mg皮下或静脉注射(按中毒轻重而定);[2]用解磷定0.4-1.2g静脉注射(按中毒轻重而定);[3]禁用吗啡、茶硷、吩噻嗪、利血平。[4]误服立即引吐、洗胃、导泻(清醒时才能引吐)。
3、注意事项：[1]速扑杀不可与碱性农药混用。[2]对核果类应避免在花后期施用，在果园中喷药浓度不可太高，否则会引起褐色叶斑。[3]该药为高毒农药，按有关规定操作。
4、原药：无色晶体，熔点39-40℃，蒸气压2.5×10^(-4)Pa(20℃)，密度1.51(20℃)， KowlogP=2.2，溶解度水200mg/L(25℃)，乙醇150，丙酮670，甲苯720，己烷 11，正辛醇14(g/L，20℃)，强酸和碱中水解，中性和微酸环境中稳定。
菊酯类杀虫剂
一、高效氯氰菊酯：beta-cypermethrin
1、中毒症状：属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。。
2、急救措施：[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
3、注意事项：[1]本药忌与碱性物质混用，以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护。
4、原药：白色或略带奶油色的结晶或粉末，熔点60-65℃，难溶于水，易溶于酮类(如丙酮)及芳烃类(如苯、二甲苯)中，醇类、中性或弱酸性下稳定，遇碱易分解，室温下贮存2年不分解。
二、高效氯氟氰菊酯lambda-cyhalothrin
1、中毒症状：属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，尤其在口、鼻周围，但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。
2、急救措施：[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
3、注意事项：毒性高，对鱼类和蜜蜂高毒注意使用和环境安全。
4、原药：无色固体(原药为深棕色或深绿色固化熔融物)，熔点49.2℃(原药47.5-48.5℃)，蒸气压200nPa(20℃)，200uPa(60℃)，密度1.33g/ml(25℃)，KowlogP=7(20℃)，溶解度纯水0.005(pH6.5)，缓冲液0.004(pH5.0，mg/L)，丙酮、甲苯、甲醇、己烷、乙酸乙酯约500g/L，对光稳定，15-25℃时可保存6个月以上。
三、氯氰菊酯cypermethrin
1、中毒症状：属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
2、急救措施：[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
3、注意事项：1]用药量及施药次数不要随意增加，注意与非菊酯类农药交替使用。[2]不要与碱性物质如波尔多液等混用。[3]对水生动物、蜜蜂、蚕极毒。
4、原药：棕黄色至深红色粘稠半固体(室温)，密度1.23，熔点60-80℃(工业品)，蒸气压2.3×^(-7)Pa(20℃)，闪点80℃，水中溶解度极低，易溶于酮类，醇类及芳烃类溶剂，在中性，酸性条件下稳定，强碱条件下水解，热稳定性良好(220℃以内)，常温贮存2年以上。
氨基甲酸酯类杀虫剂
一、灭多威methomyl
1、中毒症状：头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。严重者出现血压下降、意识不清，皮肤出现接触性皮炎如风疹，局部红肿奇痒，眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等。中毒症状出现快，一般几分钟至1小时即表现出来。
2、急救措施：用阿托品0.5-2mg口服或肌肉注射，重者加用肾上腺素。禁用解磷定，氯磷定，双复磷，吗啡。
3、注意事项：[1]灭多威是高毒农药，只能在我国已经批准登记的作物上使用。[2]不能与波尔多液、石硫合剂及含铁、锡的农药混用。[3]注意安全防护。[4]乳油具可燃性，应注意防火，亦不能置于很低的温度下，以防冻结，应放在阴凉、干燥处。 [5]剩余药液和废液应按说明书的要求，按有毒化学品处理。
4、原药：无色晶体，有轻微硫磺味，熔点78-79℃，蒸气压6.65mPa(25℃)，密度 1.2946(25℃)，Kow1.24，溶解度水57.9g/L(25℃)，甲醇1000，丙酮730，乙醇 420，异丙醇220，甲苯30，极少量溶于烃类。室温下、水溶液中缓慢水解，碱性介质中参与条件下，随温度升高分解率提高。
二、丁硫克百威carbosulfan
1、中毒症状：头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。严重者出现血压下降、意识不清，皮肤出现接触性皮炎如风疹，局部红肿奇痒，眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等中毒症状出现快，一般几分钟至1小时即表现出来。
2、急救措施：用阿托品0.5-2mg口服或肌肉注射，重者加用肾上素。禁用解磷定，氯磷定，双复磷，吗啡。
3、注意事项：[1]在稻田使用时，避免同时使用敌稗和灭草灵，以防产生药害。[2]丁硫克百威对水稻三化螟和稻纵卷叶螟防治效果不好，不宜使用。在蔬菜上安全间隔期为25天，在收获前25天严禁使用。
4、原药：桔黄色至棕色透明粘稠液体，沸点124-128℃，蒸气压0.041mPa(25℃)，密度 1.056(20℃)，几乎不溶于水，溶于大多有机溶剂，如二甲苯、己烷、氯仿、?二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙酮等，水溶液中水解。
沙蚕毒素类杀虫剂
一、杀虫单monosultap
1、中毒症状：早期中毒为恶心、四肢发抖，继而全身发抖，流涎，痉挛，呼吸困难，瞳孔放大。
2、急救措施：如中毒用碱性液体彻底洗胃或冲洗皮肤。草蕈碱样症状明显者可用阿托品类药物对抗，但注意防止过量。忌用胆碱酯酶复能剂。
过氧化氢详细资料大全
过氧化氢（hydrogen peroxide），化学式H 2 O 2。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会缓慢分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。
在不同情况下有氧化作用和还原作用。用于照相除污剂;彩色正片蓝色减薄;软片超比例减薄等。极易分解，不易久存。
2026年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，过氧化氢在3类致癌物清单中。
基本介绍中文名：过氧化氢英文名：hydrogen peroxide别称：双氧水，乙氧烷化学式：H2O2分子量：34.01 CAS登录号：7722-84-1 EINECS登录号：231-765-0熔点：-0.43℃沸点：158℃水溶性：互溶密度：1.13g/mL（ 20℃）外观：蓝色黏稠状液体（水溶液通常为无色透明液体）闪点：无意义套用：物体表面消毒、化工生产、除去异味安全性描述：S26，S39，S45，S36/37/39危险性符号：X（有害）,C（腐蚀性）,O（氧化）危险性描述：R22，R41危险品运输编号：UN 2026 5.1/PG 2折射率：1.3350储存：用瓶口有微孔的塑胶瓶装阴凉保存化学品类别：无机物--过氧化物蒸汽压：1.48mmHg（ 25℃，35%水溶液）毒性：低酸碱性：弱酸性理化性质,用途,制备,工业制法,实验室制法,注意事项,使用***,制取氧气,实验原理,实验药品,实验步骤,化学实验,实验目的,实验内容,实验注意,毒理资料,急性毒性,致突变性,致癌性,危险特性,健康危害,环境数据,防护措施,泄漏处理,急救措施,危险行为,法规信息,相关术语,安全术语,风险术语,常见谣言,理化性质简介毒害物质数据:7722-84-1(Hazardous Substances Data)职业标准:TWA1.4毫克/立方米；STEL4.2毫克/立方米国中实验室制取氧气的方法：反应物：过氧化氢反应条件：二氧化锰（土豆块，红砖粉末）等——催化剂（加快过氧化氢的分解速率）生成物：氧气和水方程式：物理性质水溶液为无色透明液体，溶于水、醇、乙醚，不溶于苯、石油醚。纯过氧化氢是淡蓝色的粘稠液体，熔点-0.43°C，沸点150.2°C，纯的过氧化氢其分子构型会改变，所以熔沸点也会发生变化。凝固点时固体密度为1.71g/cm 3，密度随温度升高而减小。它的缔合程度比H 2 O大，所以它的介电常数和沸点比水高。化学性质 1.氧化性（油画中铅白[碱式碳酸铅]会与空气中的硫化氢反应生成黑色硫化铅，就可套用过氧化氢洗涤）原理：硫化铅→氧化铅→碱式碳酸铅（需要碱性介质） 2.还原性和氯气、高锰酸钾等强氧化剂反应被氧化生成氧气。 3.在10%试样液10mL中，加稀硫酸试液(TS-241)5mL和高锰酸钾试液(TS-193)1mL。应有气泡发生，且高锰酸钾的紫红色消失。对石蕊呈酸性。遇有机物易爆。 4.取试样1g(准确至0.1mg)，用水稀释至250.0mL。取此溶液25mL，加10mL稀硫酸试液(TS-241)后用0.1mol/L高锰酸钾滴定。每毫升0.1mol/L。高锰酸钾相当于过氧化氢(H 2 O 2)1.70mg。 5.遇有机物、受热分解放出氧气和水，遇铬酸、高锰酸钾、金属、碳酸反应剧烈。为了防止分解，可以加入微量的稳定剂，如锡酸钠、焦磷酸钠等等。 6..过氧化氢是一种极弱的酸：H 2 O 2=(可逆)=H++HO 2-（Ka=2.4×10-12）。因此金属的过氧化物可以看做是它的盐。 7.纯过氧化氢很不稳定，加热到153°C便猛烈的分解为水和氧气。用途双氧水的用途分医用、军用和工业用三种，日常消毒的是医用双氧水，医用双氧水可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌，致病酵母菌，一般用于物体表面消毒。双氧水具有氧化作用，但医用双氧水浓度等于或低于3%，擦拭到创伤面，会有灼烧感、表面被氧化成白色并冒气泡，用清水清洗一下就可以了，过3—5分钟就恢复原来的肤色。过氧化氢漂白机理化学工业用作生产过硼酸钠、过碳酸钠、过氧乙酸、亚氯酸钠、过氧化硫脲等的原料，酒石酸、维生素等的氧化剂。医药工业用作杀菌剂、消毒剂，以及生产福美双杀虫剂和40l抗菌剂的氧化剂。印染工业用作棉织物的漂白剂，还原染料染色后的发色。用于生产金属盐类或其他化合物时除去铁及其他重金属。也用于电镀液，可除去无机杂质，提高镀件质量。还用于羊毛、生丝、象牙、纸浆、脂肪等的漂白。高浓度的过氧化氢可用作火箭动力助燃剂。民用：处理厨房下水道的异味，到药店购买双氧水加水加洗衣粉倒进下水道可去污，消毒，杀菌； 3%的过氧化氢（医用级）可供伤口消毒；制备工业制法碱性过氧化氢制法：生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑胶网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成，在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑胶软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。磷酸中和法：其特征在于，用下列步骤从过氧化钠水溶液制备：⑴用磷酸或磷酸二氢钠NaH 2 PO 4将氢氧化钠溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO 4和H 2 O 2的水溶液。⑵使所说的Na 2 HPO 4和H 2 O 2水溶液冷却到+5～-5℃，从而使绝大部分NaH2PO 4以NaH2PO 4·110H 2 O水合物形式析出。⑶在离心分离器中对含有NaH 2 PO 4·10H 2 O水合物和过氧化氢水溶液混合物进行分离，从而使NaH 2 PO 4·110H 2 O结晶从含少量NaH 2 PO 4和过氧化氢水溶液中分离出来。⑷将所说的含少量NaH 2 PO 4和过氧化氢水溶液在蒸发器中蒸发，得到含H 2 O 2和H 2 O的蒸汽，而含过氧化氢的NaH 2 PO 4的浓盐溶液从底部流出并返回中和槽。⑸将所说的含H 2 O 2和H 2 O的蒸汽在分馏塔中进行减压分馏，得到约30%H 2 O 2产品。电解硫酸法：用电解60%的硫酸，得到过二硫酸，再经水解可得浓度为95%的双氧水。 2-乙基蒽醌法：工业规模化生产主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定温度压力在催化剂作用下和氢气反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌在一定温度压力下与氧发生氧化还原反应，2-乙基氢蒽醌还原生成2-乙基蒽醌同时生成过氧化氢，再经过萃取获得过氧化氢水溶液，最后经过重芳烃净化得到合格的过氧化氢水溶液，俗称双氧水，此工艺大多用来制备27.5%的双氧水，浓度较高的过氧化氢水溶液（如35%、50%的双氧水）则可以通过蒸馏得到。实验室制法一：于100ml15-18%的硫酸中，在冻的冷却下，逐渐加入过氧化钡，加入的量以保持溶液的弱酸性为度（约40g）。倾出上层溶液即得到过氧化氢溶液。必要时可进行提取。每次用20ml提取4-5次。将醚提取物置于水浴上蒸发（不要高于40℃）除去醚，将剩余物移至硫酸保干瓶中。用此法可以制得50%过氧化氢溶液。二：将90g过氧化钠在强烈搅拌下分次少量地加入用冰水冷却的800ml20%的硫酸中，应保持温度不高于15℃。放置12小时，滤去析出的十水硫酸钠结晶。将滤液置于磨口真空装置中（5-10mm），在浴温60-65摄氏度（最后在85℃）下进行蒸馏，每次的蒸馏量为100ml。用两个串联的受器（第二个受器套用冰冷却）收集馏出物，第一个受器中的产品含过氧化氢含量高于20%，第二个受器含过氧化氢3%以下。所得过氧化氢溶液进一步浓缩可在浓硫酸真空保干器中，于室温下进行，经三天后即可将25%的溶液浓缩至88%。过氧化氢稀溶液也可以用冻结法使水凝结而达到浓缩的目的。注意事项 1、不得口服，应置于儿童不易触及处。 2、对金属有腐蚀作用，慎用。 3、避免与碱性及氧化性物质混合。 4、避光、避热，置于常温下保存。 5、医用的有效期一般为2个月。 6、不得用手触摸。使用*** GB 2760-86：生牛乳保鲜与硫氰酸钠配合使用，***为0.03%过氧化氢2.0ml/L加硫氰酸钠15.0ml/L。限黑龙江、内蒙地区使用，扩大使用地区时须由所在省级卫生部门报请卫生部批准并按农业部有关实施规范执行。袋装豆腐干．0.86g/L(残留量不得检出)。 FDA，§184．1.366(2000)：制干酪用牛乳，0.05%；电解法乳清制造0.05%；淀粉防腐用0.15%；玉米糖浆还原S02用，0.15%；染色的干酪乳清还原用，0.05%；脂肪酸酯类乳化剂漂白用，1.25%。用后均应除去，不得残留。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准：过氧化氢为食品工业用加工助剂，一般应在制成最后成品之前除去，有规定食品中残留量的除外。制取氧气实验原理 MnO 2 2H 2 O 2== 2H 2 O+O 2↑实验药品 3%过氧化氢溶液、小木条、二氧化锰固体实验步骤在试管中加入少量过氧化氢溶液，把带火星的小木条放在试管口，观察现象（无明显现象）在试管中加入少量二氧化锰，观察现象（出现大量气泡，木条复燃）当停止生成气泡时，继续加入过氧化氢溶液，观察现象（出现大量气泡，木条复燃）化学方程式：化学实验用高锰酸钾测定过氧化氢的浓度实验目的 1.掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。 2.学习高锰酸钾法测定过氧化氢含量的方法。实验内容实验原理 H2O2是医药、卫生行业上广泛使用的消毒剂，它在酸性溶液中能被KMnO 4定量氧化而生成氧气和水，其反应如下：滴定在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。开始时反应速度慢，滴入的KMnO 4溶液褪色缓慢，待Mn2+生成后，由于Mn2+的催化作用加快了反应速度。生物化学中，也常利用此法间接测定过氧化氢酶的活性。在血液中加入一定量的H 2 O 2，由于过氧化氢酶能使过氧化氢分解，作用完后，在酸性条件下用标准KMnO 4溶液滴定剩余的H 2 O 2，就可以了解酶的活性。仪器试剂台秤（0.1g）或天平（0.1mg），试剂瓶（棕色），酸式滴定管（棕色，50cm3），锥形瓶（250cm3），移液管（10cm3、25cm3）；H 2 SO 4（3 mol/L）， KMnO4(s)，Na2C2O4(s,AR.)，双氧水样品（工业）。实验步骤 1）KMnO 4溶液（0.02 mol/L）的配制称取1.7g左右的KMnO 4放入烧杯中，加水500cm3，使其溶解后，转入棕色试剂瓶中。放置7-10天后，用玻璃砂芯漏斗过滤。残渣和沉淀则倒掉。把试剂瓶洗净，将滤液倒回瓶内，待标定。 2）KMnO 4溶液的标定精确称取0.15~0.20g预先干燥过的Na 2 C 2 O 4三份，分别置于250cm3锥形瓶中，各加入40cm3蒸馏水和10cm33 mol·dm-3 H2SO4，水浴上加热直约75-85℃。趁热用待标定的KMnO 4溶液进行滴定，开始时，滴定速度宜慢，在第一滴KMnO4溶液滴入后，不断摇动溶液，当紫红色退去后再滴入第二滴。溶液中有Mn2+产生后，滴定速度可适当加快，近终点时，紫红色褪去很慢，应减慢滴定速度，同时充分摇动溶液。当溶液呈现微红色并在半分钟不褪色，即为终点。计算KMnO4溶液的浓度。滴定过程要保持温度不低于60℃。 3）H 2 O 2含量的测定：用移液管吸取5.00cm3双氧水样品（H 2 O 2含量约5%），置于250cm3容量瓶中，加水稀释至标线，混合均匀。吸取25cm3上述稀释液三份，分别置于三个250cm3锥形瓶中，各加入5cm33 mol·dm-3 H 2 SO 4，用KMnO 4标准溶液滴定之。计算样品中H 2 O 2的含量。实验注意 1. KMnO 4溶液在加热及放置时，均应盖上表面皿。 2. KMnO 4作为氧化剂通常是在H 2 SO 4酸性溶液中进行，不能用HNO 3或HCl来控制酸度。在滴定过程中如果发现棕色混浊，这是酸度不足引起的，应立即加入浓H 2 SO 4，如已达到终点，应重做实验。 3.标定KMnO 4溶液浓度时，加热可使反应加快，但不应热至沸腾，因为过热会引起草酸分解，适宜的温度为75℃～85℃。在滴定到终点时溶液的温度应不低于60℃。 4.开始滴定时反应速度较慢，所以要缓慢滴加，待溶液中产生了Mn 2+后，由于Mn 2+对反应的催化作用，使反应速度加快，这时滴定速度可加快；但注意不能过快，近终点时更须小心地缓慢滴入。毒理资料急性毒性 LD50 4060mg/kg（大鼠经皮）；LC50 2000mg/m3，4小时（大鼠吸入）致突变性微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌 10μL/皿；大肠杆菌5ppm。姊妹染色单体交换：仓鼠肺353μmol/L。致癌性 IARC致癌性评论：动物可疑阳性。危险特性爆炸性强氧化剂。过氧化氢自身不燃，但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在pH值为 3.5～4.5时最稳定，在碱性溶液中极易分解，在遇强光，特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到100℃以上时，开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸，放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属（如铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等）及其氧化物和盐类都是活性催化剂，尘土、香菸灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过69%的过氧化氢，在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，会产生气相爆炸。健康危害侵入途径：皮肤接触、吸入、食入。健康危害：高浓度过氧化氢有强烈的腐蚀性。吸入该品蒸气或雾对呼吸道有强烈***性。眼直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明。口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。环境数据该物质对水生生物是有毒的。防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿聚乙烯防毒服。手防护：戴氯丁橡胶手套。其它：工作现场严禁吸菸。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。泄漏处理迅速撤离泄漏污染人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或到家至废物处理场所处置。废弃物处置方法：废液经水稀释后发生分解，放出氧气，待充分分解后，把废液冲入下水道。急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：消防人员必须穿戴全身防火防毒服。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水冷却火场容器，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：水、雾状水、干粉、砂土。包装注意事项：大包装：塑胶桶（罐），容器上部应有减压阀或通气口，容器内至少有10%余量，每桶（罐）净重不超过50公斤。试剂包装：塑胶瓶，再单个装入塑胶袋内，合装在钙塑箱内。危险行为万一误饮或以双氧水***，可能导致口腔或消化道的黏膜受侵蚀而导致发炎，严重时可能穿孔或出血。注射双氧水，将导致血栓，容易导致器官坏死，严重者可能会有生命危险。一般的食品加工禁止使用双氧水。法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第5.1类氧化剂。相关术语安全术语 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.过氧化氢不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately(show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。风险术语 R22Harmful if swallowed.吞食有害。 R41Risk of serious damage to the eyes.对眼睛有很严重的伤害。常见谣言谣言：在做过氧化氢溶液制氧气的实验中误将高锰酸钾当成二氧化锰跟其混合，其结果是：反应速率和生成氧气的量和没有加高锰酸钾时一样上述“习题”出自2026-2026学年江苏省盐城市东台市四灶镇中学九年级(上)月考化学试卷（1月份）第11题驳斥：高锰酸钾可以直接与过氧化氢反应：2KMnO4+3H2O2====2KOH+ 2MnO2↓+ 2H2O+ 3O2↑（碱性或中性环境），正确的实验现象是：剧烈反应，释放的氧气量增加。从化学方程式中可以看出，3个H2O2生成3个O2，也就是氧气是完全由H2O2产生的，与高锰酸钾无关，但比自行分解出的O2要多。高锰酸钾作为氧化剂参与反应中，影响了氧气释放量。
萘详细资料大全
萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
2026年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，萘在2B类致癌物清单中。
基本介绍中文名：萘英文名：Naphthalene;tar camphor别称：骈苯;并苯;粗萘;环烷;精萘;萘丸;煤焦油脑化学式：C10H8分子量：128.18 CAS登录号：91-20-3 EINECS登录号：202-049-5熔点：80.5℃沸点：217.9℃水溶性：不溶于水密度：1.162外观：白色闪点：78.89℃套用：制备染料、树脂、溶剂等的原料、也用作驱虫剂、防蛀安全性描述：属低毒类定义,编号系统,物理性质,分子结构及化学性质,用途,生态学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,健康危害,侵入途径,健康危害,急性中毒,慢性中毒,生产方法,简介,制备、衍生物,毒理资料,毒性,急性毒性,慢性毒性,致突变性,生殖毒性,致癌性,生物降解,危险特性,燃烧产物,应急处理,泄漏处理,防护措施,急救措施,安全术语,定义工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体,熔点80.5℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。英文别名naphthalene, pure; Melting point standard naphthalene;'LGC'(2402);'LGC'(2603); 1-NAPHTHALENE;萘晶体显微结构 TAR CAMPHOR; NAPTHALENE; NAPTHALIN; NAPHTHENE分子式： C 1 0 H 8结构所有C原子均以sp 2杂化轨道形成σ键。 CAS登录号91-20-3 EINECS号202-049-5国标编号41511分子量128.18 InChI编码InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H编号系统 CAS号：91-20-3 MDL号：MFCD00001742 EINECS号：202-049-5 RTECS号：QJ0525000 BRN号：1421310物理性质密度1.162熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：5148.9KJ/mol(标准大气压，298.15K）恒压燃烧热：-5153.9KJ/mol(标准大气压，298.15K）。不溶于水，溶於乙醇和乙醚等易挥发，易升华溶於乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。分子结构及化学性质结构：两个相连的苯环（1）萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。（2）萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。（3）萘的亲电取代反应萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。用途广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性好氧生物降解（h）：12~480厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性水相光解半衰期（h）：1704~13200光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5水中光氧化半衰期（h）：1704~13200空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周）生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性好氧生物降解（h）：12~480厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性水相光解半衰期（h）：1704~13200光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5水中光氧化半衰期（h）：1704~13200空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周）。分子结构数据 1、摩尔折射率：44.09 2、摩尔体积：123.5 3、等张比容（90.2K）：311.1 4、表面张力（dyne/cm）：40.2 5、介电常数（F/m）：2.82 6、极化率：17.48计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:80.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1性质与稳定性 1.用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂，矽胶作载体，于385-390℃用空气氧化得到邻苯二甲酸酐。在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 2.萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。特别是损害眼角膜，引起小水泡及点状浑浊，还能使皮肤发炎，有时还能引起肺的病理改变，还可损害肾脏，引起血尿，但没有致癌性。工作场所萘的最大容许浓度为。生产设备及容器应密闭，防止蒸气粉末外逸，操作现场强制通风。若发生中毒现象，要立即移至新鲜空气处，多饮热水，使之呕吐，进行人工呼吸，严重者送医院治疗。 3.稳定性稳定 4.禁配物强氧化剂（如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等） 5.聚合危害不聚合健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。健康危害具有***作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。会导致贫血或红细胞数、血色素和血细胞数显著减少。对皮肤敏感者，萘会引起一些严重的皮肤病。急性中毒吸入高浓度萘蒸气或粉尘时，出现眼及呼吸道***、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害，甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。慢性中毒反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。生产方法简介 1.由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 2.由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油； 3.粗萘经白土精制而得精萘； 4.降膜分步结晶法结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期，每个大循环包含4个小循环，每个小循环又包含4～6个段，每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成；（降膜结晶法操作工艺实例：由工业萘装置送来的液态工业萘送入馏分槽中，当进行第四段结晶操作时，用泵将槽中的原料液送入动态结晶器收集槽中。未结晶萘油与发汗液放入纯度低一级的馏分槽中，全熔液可作为第五段的原料。按预定程式进行六段结晶精制后即可得到产品精萘。为提高萘的提取率，可将富含硫茚的馏分送往静态结晶器中处理，静态结晶器所得的产品返回动态结晶系统的相应馏分槽，残液可作为减水剂出售。由于该装置同时采用动态和静态结晶器，既可保证较高的萘回收率，又能降低能耗。） 5.静态分步结晶法将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温，降至82℃后转为均匀降温，以2℃/h的降温速度冷却至60℃，排放富含硫茚的第一次晶析萘油，作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。制备、衍生物可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）； 还可从甲基萘经脱甲基制得。其衍生物主要有萘酚、萘乙酸等。毒理资料毒性属低毒类。急性毒性 LD50: 490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。慢性毒性兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3,4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。致突变性细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。生殖毒性小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影响活产指数，影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。致癌性大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：3500mg/kg(12周，间歇)，疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：30ppm(6小时)(2处，间歇)，致肿瘤，致肺肿瘤。生物降解在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被生物降解。危险特性遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的***性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。燃烧产物一氧化碳，二氧化碳，水应急处理泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑胶布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。防护措施呼吸系统防护：高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。安全术语安全标识：S16S22S39S46S60S61S36/S37危险标识：R11R22R40R43R50/53
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