圣豆大豆除草剂大豆打什么农药最好

很多朋友对于圣豆大豆除草剂和大豆打什么农药最好不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

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大豆打什么农药最好
拿氟拉氟除草剂成份
种完大豆打啥药剂对大豆没影响还能初草

大豆打什么农药最好

大豆播后苗前化学药剂除草

在大豆播种后，杂草刚刚萌芽时喷洒除草剂，灭草配方公顷用量可用50%乙草胺3公斤 12%农思它，兑水450公斤喷雾。

也可用50%乙草胺3公斤 72%2—4d丁酯1公斤，兑水450公斤喷雾。

也可用90%禾耐斯1.5公斤 48%广灭灵0.75公斤 80%阔草清60克兑水450公斤喷雾。

以上除草配方在大豆田除草时可任选一种即可。

一、稀释农药的正确方法是什么?

掌握正确的农药方法对防止污染有着重要作用。其操作方法有以下几种：液体农药的稀释药液量少时可直接进行稀释。正确的方法是在准备好的配药容器里盛好所需要的清水，然后将定量药剂徐徐倒入水中，用木棍等轻轻搅拌均匀即可使用。若需要配制较多的药液量时。最好采取两步配制法：即先用少量的水将农药原液稀释成母液，再将配制好的母液按稀释比例倒入准备好的清水中，充分搅拌均匀。

可湿性粉剂的稀释采取两部配制法，即先用少量水配制成较为浓稠的母液，然后再倒入盛有水的容器中进行最后稀释。但要注意两步配制所有水量要与理论所用水量相等。

粉剂农药的稀释主要是利用填充料进行稀释。先取填充料(草木灰、米糠稗)将所有需的粉剂农药混入搅拌，再反复添加，直到达到所需倍数。

颗粒型农药的稀释利用适当的填充料与之混合，稀释时可采用干燥软土或同性化肥作填充料，按一定的比例搅拌均匀即可。

二．为什么水稻田除草采用毒土法比毒肥法、毒沙法效果好?

答：毒土法、毒肥法、毒沙法都是将药剂与细土、化肥、细沙等载体混拌后撒于田中。因为土壤渗透性好，吸附性强。吸附药剂后沉到水底层，然后缓慢释放药剂，能更好地发挥药效。而化肥、沙子只是把药剂粘附在表面，遇水后药剂容易飘浮在水面，遇大风容易聚集影响药效，所以采用毒土法用药比毒肥、毒沙法效果好。

三．大豆田旱期苣荬菜、刺儿菜怎样防除?

答：对于早春先于大豆出苗的苣荬菜、刺儿菜，在大豆拱土前，用池梗净、农达等内吸传导型灭生性除草剂，进行茎叶处理，可将其连根杀死；大豆出苗后苣荬菜、刺儿菜三叶期前最佳防除时期。可用豆爽每亩85-120克，兑水(40-50)公斤，进行茎叶喷雾处理。

四．大豆生长中、后期的大龄苣荬菜、刺儿菜怎样防除?

答：此时的苣荬菜、刺儿菜多数高于大豆，可用池梗净(5-10)倍的浓药液进行涂抹，可将苣荬菜、刺儿菜连根杀死。

五．大豆田怎样防除问荆(节骨草)?

答：适时晚播，在大豆出茁前问荆出苗后，可选帅宝、新大收宝，既可铲除已出土的问荆及其它阔叶杂草，同时还能封住未出土的杂草。另外可于大豆(1-3)片复叶期，用豆爽进行茎叶处理，也能达到很好的防效。

六．如何在低温干旱的情况下提高封闭除草效果?

答；大豆或玉米田封闭除草，如遇干早或低温气候，而且以往田间禾本科杂草较多，每亩可在封闭除草剂中加兑封闭安乳油2支，这样除草效果非常明显。

七．怎样防除水田中的鸡爪子草、芦苇等恶性杂草?

答：可在耙地前用灭生性除草剂池梗净喷雾一次，防除已出苗的鸡爪子草和芦苇。对于生长后期的芦苇可用池梗净进行涂抹，稀释倍数为(5-10)倍。而生长后期的鸡爪子草多发生在田埂上，可在田埂上定向喷施池梗净来防除。

八．怎样防止谷精草?

每亩用稻稗净100克苯达松120克喷雾使用。

九．水稻田池梗上的杂草该怎样防除?

答：稻田池梗上杂草生长茂盛，影响田间通风透光，而且有些杂草如鸡爪子草可以向稻田内蔓延，应尽早防除，可选用灭生性除草剂池梗净进行定向喷雾。

十．怎样科学防除“三菜”—苣荬菜、刺儿菜、鸭跖草(兰花菜)?

答：“三菜”一苣荬菜、刺儿菜、鸭跖草(兰花菜)是目前农田中较难防除三种恶性杂草。出于其发生时期、发生特点不同，所以必须综合用药、分期防除。苣荬菜和刺儿菜属于早春多年生杂草，二者可同期防除。此类杂草的最佳防治期为三叶期前。而鸭跖草(兰花菜)属一年生种子繁殖杂草，发生时期较上述两种杂草晚，如土壤墒情好，大多数封闭除草剂对它的防效都很好，尤其是81％帅宝，它是三菜的克星。

十一．使用土壤封闭除草剂应注意哪些问题?

答：使用土壤封闭除草剂时，应注意以下问题：

(1)精细整地，地面无枯枝、残茬，无大土块。

(2)量准土地面积，称准用药量。

(3)天气干早时，施药后要浅混土(2-3)厘米、趟蒙头土镇压。

(4)避开低温降雨施药，因为温度过低，将严重影响药效。

(5)选择无风天气施药。

(6)在作物供土前(3-5)天用药效果最佳。播完种就用药，一是气温较低不利于药效发挥，二是施药距杂草出苗间隔时间过长，影响药效。目前使用的大部分混剂如帅宝、新大收宝等有“封“杀”兼备的作用，适当晚用效果更佳。

十二·为什么使用土壤封闭除草剂要精细整地?

答：整地质量差，地表有秸杆残株和大土块会影响除草剂分布，无法形成均匀完整的药层，同时加重了除草剂的挥发和光解，影响药效。

多年生杂草多的地块最好进行秋翻，把多年生杂草的地下茎、块根等翻出、切碎，冬天可冻死一部分。不能将施药后的耙地混土代替施药前的整地。

十三．土壤质地对封闭除草剂有哪些影响？

答：土壤有机质和土壤粘料对除草剂有吸附作用，因此：土壤有机质含量高、粘重土壤用药量应适当加大。反之，土壤有机质含量低、沙质土壤用药量应适当减少。有机质含量过高(大于5％)的：土壤对除草剂的吸附能力极强，不宜使用土壤封闭除草剂。而有些除草剂产品(如含有嗪草酮的制剂)在有机质含量低的沙质土壤中淋溶性强，易产生药害，也不能使用。

十四．天气干旱时，封闭除草剂还能用吗?

答：天气干旱时，也要使用封闭除草剂。但施药后一定要浅混土(2-3)厘米，也可趟蒙头土，然后镇压，使药剂混入土壤中，以免风蚀、挥发、光解。大部分封闭除草剂可以被根系吸收，持效期在一个月以上，即使因天气干早杂草未封住，下雨后杂草也可以通过根系吸收药剂，发挥药效，有利于后期除草。如果因为干旱不进行封闭用药，苗期杂草发生严重。如遇连雨天，造成草荒，用药困难，增加用药成本。所以天气干旱时，也要进行土壤封闭。

十五．天气干旱会影响苗后除草剂的效果吗?

答：在长期干早条件下，多数杂草叶片表面的蜡质层加厚，气孔关闭，影响药剂进入杂草体内，从而降低除草效果．另外干旱也会使空气湿度降低，喷药时挥发严重。所以一般空气相对湿度低于65％时，不宜喷施苗后除草剂，清晨或傍晚喷药会好些。

十六．低温对茎叶处理有影响吗?

答：气温过低时，不宜使用苗后除草剂。选择性除草剂被作物吸收后，作物可将其分解为无活性的物质，对作物不构成危害。而杂草不能将所吸收的除草剂分解，产生中毒导致杂草死亡。当气温过低时，作物的代谢缓慢，不能将吸收的除草剂及时分解成无活性物质，从而产生不可恢复的药害。

十七．为什么苗后除草剂有的见效快?有的见效慢?

答：除草剂按其在植物体内的传导性可以分为传导型和触杀型两类。传导型除草剂被杂草吸收后，通过输导组织在杂草体内进行横向、纵向传导，将杂草连根杀死。所以这类除草剂杀草速度较慢，但是杀草彻底，斩草除根；触杀型除草剂被杂草吸收后，接触药液的部分迅速死亡，阻止了药剂在植物体内传导，所以见效快，但不能连根杀死。防除多年生杂草时只能选用传导型除草剂，不能选用触杀型除草剂。

十八．为什么乳油型除草剂要选择高含量的?

答：乳油型的除草剂是由原药、乳化剂、溶剂加工而成。目前生产上常见溶剂有：甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇等，含有这些有机溶剂的除草剂施入土壤和作物中，不但影响作物生长发育，而且对土壤微生物、土壤结构都造成很大破坏。除草剂含有的有机溶剂越多，危害越大。而高含量的乳油制品加入的有机溶剂很少，对土壤和作物的危害很小，所以高含量的乳油制品好。如90％乙草胺乳油(圣斯特)、80％去草胺乳油(圣丁兰)的除草效果和安全性要明显好于50％乙草胺乳油、60％丁草胺乳油。

十九、为什么大风天不宜施药?

答：风力过大会造成雾滴飘移，喷雾不匀，影响药效或造成药害。所以最好在晴天无风的清晨或傍晚，风速在每秒4米以下时施药。临近有敏感作物时更应注意。

二十．当年没有用完的除草剂应怎样越冬保存?

答：一般情况下，—颗粒剂、粉剂、乳油只要密封好，即可在冷库中越冬，而其他类除草剂，如水剂、悬乳剂、悬浮剂等都应放在暖库中越冬，如温度低于0℃，可能会使有效成分析出或分解，大幅度降低药效。

二十一．除草剂为什么要混用?

答：(1)避免重复作业，除草及时，节省劳动力。

(2)扩大杀草谱，取长补短，提高防效或延长持效期。

(3)防止杂草产生抗药性，延长除草剂品种的使用寿命。

二十二．除草剂混用的原则是什么?

答(1)混用品种之间不影响药剂的物理性状，且不发生不良化学反应，保证正常药效或增效。

(2)不同品种混用后，不能使作物发生药害。

(3)混用要合理。包括品种间搭配合理，成本合理，混用应省工省时，提高经济效益。

(4)注意品种间的拮抗作用，保证混用的效果。

拿氟拉氟除草剂成份

氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。

1含氟除草剂品种

1.1嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺

嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基)磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺

三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2026年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。

2026年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。

茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2026年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4三氟草嗪

2026年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。