大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下草皮化学除草剂的问题，以及和种植草皮的方法是什么的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
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种植草皮的方法是什么
当草种和场地全部准备妥当后，就可以进行草坪建植。草坪建植的方法通常有种子（有性）繁殖法和营养（无性）繁殖法两种。种子繁殖法又可分为种子直播法、植生带建植法和喷播法。营养繁殖法又可分为铺草皮法和播茎法。选择哪种方法进行建植，要根据现有的繁殖材料、草坪草的生长特点、建植经费、时间要求等具体确定。对于容易得到纯正的、有活力的种子的草坪草，一般首选种子繁殖法；而对于得不到纯正的、有活力的种子，则选择营养繁殖法。种子繁殖法建植费用较低，但速度较慢；营养繁殖法速度较快，但费用较高。
（1）种子直播法建坪
种子直播法建坪即用种子直接建立草坪的方法。大多数冷季型草坪草均使用种子直播法建坪，在暖季型草坪草中，假俭草、地毯草、野牛草、结缕草、美洲雀稗和普通狗牙根均可用种子直播法建坪。
（2）植生带建植法建坪
植生带是用特殊工艺将种子与添加物均匀地固定在两层无纺布或其他材料中间形成的种子带，是草坪建植中的一项新技术。种植时，就像铺地毯一样，将植生带（纸）平铺于坪床表面，上面覆盖一层薄土，若干天后，作为载体的无纺布（纸）在土壤中腐烂，种子萌发生长，形成草坪。植生带具有运输方便、播种方便、种子密度均匀、出苗均匀、无需专门播种机械、适宜不同坡度地形、可防止种子流失等特点，适宜中小面积草坪建植，尤其适于坡度不大的护坡、护堤草坪的建植。
（3）喷播法建坪
草坪喷浆播种法简称“喷播”，是指以水为载体将草坪种子、生长素、土壤改良剂、复合肥等成分通过专用设备喷洒在地表生成草坪，达到绿化美化效果的一种草坪建植方式。喷播法建植草坪是近年来成功建植草坪的一种新技术，喷播时播种、施肥、覆盖等工序一次完成，提高了草坪的建植速度和质量。它利用装有空气压缩机的喷浆机组，通过强大的压力，能将混合有草种、黏合剂、肥料、保湿剂、覆盖材料、染色剂、除草剂等和水配制成的黏性混合草浆直接喷到已经整平的场地上或者陡坡上。由于喷播的草浆具有良好的附着力及明显的颜色，所以能喷洒均匀，不遗漏，不重复，而且混合草浆喷播到坪床后不会流动，干后比较牢固，可防止冲刷。在良好的保湿条件下，草种能迅速发芽，快速生长形成新的草坪。因此喷播法在地表粗糙、不便人工整地或机械整地、常规种植法不能达到理想效果的场地尤为适用。喷播法可用于公路，铁路的路基，斜坡，江、河、水库大坝护坡及高速公路两侧的隔离带和护坡进行绿化，也可用于高尔夫球场、飞机场等大型草坪的建植。
（4）铺草皮法
铺草皮是我国传统的营养繁殖建坪方法，所用繁殖材料是草皮或草毯，即用少量的草皮或草毯铺植后，经分枝、分蘖和匍匐生长成坪。铺草皮是最昂贵的草坪建植方法。但是任何草坪草种和一年中任何时候均可以用草皮建植“瞬时草坪”，所以常用来建植急用草坪、修补局部受损草坪或建植有特殊需要的小面积草坪。
（5）播茎法
播茎法即利用草坪的茎做“种子”，均匀撒播于坪床上，经浇水、施肥等管理形成草坪的一种建坪方法。具有匍匐茎的草坪草都可采用播幼枝（单个植株）和带有几个节的匍匐茎法建植草坪，常采用播茎法的草坪草有狗牙根、结缕草、匍茎翦股颖、绒毛翦股颖、地毯草等。
连翘种植用什么除草剂
连翘种植除草，可用苯酚氨混剂。
一、连翘地除草方法
在种植连翘的土地上，控制杂草的生长是非常重要的。常见的除草方法包括人工除草、化学除草或有机除草。其中，化学除草的效果最为明显和持久。
二、苯酚氨混剂作为连翘地除草剂的优点
苯酚氨混剂是一种常见的化学除草剂。在连翘地上使用这种除草剂的优点包括：
1.快速有效：苯酚氨混剂可以快速杀死连翘地上的杂草，保证连翘生长的地面整洁干净。
2.持久性：使用苯酚氨混剂可以有效地控制杂草长期生长，减轻后期连翘地的管理负担。
3.经济实惠：化学除草剂与人工除草相比，需要的成本更低，也能够更好地保证连翘地的效益。
三、使用苯酚氨混剂需要注意的事项
在使用苯酚氨混剂处理连翘地的杂草时，需要注意以下事项：
1.合理使用浓度和用量，不要超过厂家建议的浓度和用量，以免对连翘地的生长产生坏影响。
2.放置稻草或者草皮覆盖地面，可以帮助保护植物生长环境，减轻化学除草剂对土壤的污染。
3.为了避免除草剂污染水源，使用化学除草剂应该在天气晴朗时进行，防止出现大雨污染水源的情况。
拿氟拉氟除草剂成份
氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。
1含氟除草剂品种
1.1嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺
嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基)磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。
氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺
三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2026年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。


2026年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。
茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2026年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯
氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4三氟草嗪
2026年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。
三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。
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