大家好，今天来为大家解答除草剂的成份和作用这个问题的一些问题点，包括除草剂克无踪的主要成分是什么也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
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除草剂克无踪的主要成分是什么
除草剂克无踪的主要成分：1,1’二甲基、4,4’二氯二吡啶
分子式：C12H14Cl2N2
克无踪，又名百草枯，化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。对非绿色组织没有作用。在土壤中迅速与土壤结合而钝化，对植物根部及多年生地下茎及宿根无效。
使用方法：
1．应用百草枯化除，加水须用清水，药液要尽量均匀喷洒在杂草的绿色茎、叶上，不要喷在地上；
2．百草枯除草适期为杂草基本出齐，株高小于15厘米时；
3．光照可加速百草枯发挥药效，晴天施药见效快；
4．药后1小时下雨对药效无影响。
注意事项：
1．百草枯为灭生性除草剂，在园林及作物生长期使用，切忌污染作物，以免产生药害。
2．配药、喷药时要有防护措施，戴橡胶手套、口罩、穿工作服。如药液溅入眼睛或皮肤上，要马上进行冲洗。
3．使用时不要将药液飘移到果树或其他作物上，菜田一定要在没有蔬菜时使用。
4．喷洒要均匀周到，可在药液中加入0.1%洗衣粉以提高药液的附着力。施药后30分钟遇雨时基本能保证药效。
公路除草用什么除草剂最好
甲嘧磺隆，也叫嘧磺隆、森草净、草灌净、林无草、OUST等。
这个要有很多优点。
1、物的根茎叶均可吸：甲嘧磺隆喷洒到杂草或地面上后，植物的根茎叶均可吸收上下皆可互相传导，故既可叶面处理，也可作土壤处理。草甘膦只能叶、茎吸收，在土壤中无效果，故需杂草出齐后并具有一定的叶面喷洒。效果才佳。甲嘧磺隆喷洒后2小时而传遍杂草全身，8—9小时杂草即停止生长。2—4周显效致死。
2、杀草谱广，灭生性强：它可有效地防除大多数一年生和多年生单、双子叶杂草如禾本科，莎草科、虎尔草科、木兰科、蕨科、芡科、毛艮科，景天科、蔷薇科、风仙科、唇形科、云参科、茜草科、豆种、药科、等等几百种杂草，而且对许多阔叶灌木，乃至数高的乔木如：杨柳科、胡桃科、桦木科、榆种蔷薇科、芸香科、豆科等、禾本植物都能杀死。
3、活性极高，用量很少：在每667m2用量0.5克(有效成份，下同)的极低剂量下，甲嘧磺隆即对杂草有明显的抑制生长的作用。针对树亩圃,每667m2用量6克具有选择性，苹果树果园,每667m2用量10克以下对杂草防除，对苹果树安全。在森林防火道每667m2用量30—50克具有灭出性除草。 甲嘧磺隆的除草活性是草苷膦和森泰的5--8倍。
4、可施药时间长：甲嘧磺隆具有芽前和菜后除草活性， 在杂草萌生前或萌生后的整个生育期内均可施药。最佳用药时间则是芽前至芽后早期(草高10厘米以下)。
5、持效期长：在合理施药量下，用药一次即可保持一年乃至2-3年内基本上寸草不生，是化学除草开设防火线较为理想的除草剂。
6、对针叶树和狗牙根有选择性：还是这个特性使得早嘧磺隆能够在叶树苗圃除草和幼林抚育得到广泛的应用。也可用于牧场和草坪除草。
7、对哺乳动物安全：甲嘧磺隆在环境中容易分解而不积累，它的毒性比食盐还要低，大白鼠LD50为>5000mg/kg，因此使用甲嘧磺隆除草剂不会污染环境，也不会影响野生动物的正常生活。
注意事项：
1、甲嘧磺隆对农作物敏感，绝对禁止使用；
2、风力在2级以下的晴朗的天气中喷洒，以免产生飘移而使附近的农作物产生药害；
3、甲嘧磺隆显效较慢施药后6-8小时。杂草即停止生长先是茎叶由绿变紫红，端芽坏死，直至全株植死，故施药后不要因显效慢，而重喷或人工除草；
4、施药完后喷洒工具不如在河沟水塘清洗以免农业用水定成农作物药害。
怎样中和土壤中除草剂的成份
消除残留土壤除草剂，修复土壤可以使用以下方法。
一修复生物肥力
2026年，澳大利亚学者（Lynette K. Abbott and Daniel V. Murphy）提出了生物肥力(soil biological fertility)的概念。
土壤肥力包括土壤生物肥力、土壤化学肥力和土壤物理肥力三个组分，而土壤微生物（组成、数量和功能）是土壤生物肥力的核心。
土壤生物肥力，是指生活在土壤中的微生物、动物、植物根系等有机体为植物生长发育所需营养做出的贡献，生物过程对土壤的物理、化学特性起到良好的促进和维持作用。
土壤修复过程中，使用优质微生物肥料，能在土壤中产生多种生理活性物质，刺激调节植物生长，生物菌在代谢过程中也可产生吲哚乙酸、赤霉素促进植物生长，提高肥料的利用率。
更为重要的是，微生物由于数量大、种类多、变异快，降解有机物的潜力相当大，而且降解干净彻底、无二次污染，几乎所有能造成环境污染的有机物都能被微生物所分解、利用，这为我们消除农药、除草剂残留环境污染提供了一条崭新的途径。
施入优质微生物肥料（微生物菌剂、生物有机肥、复合微生物肥料），是土壤修复肥力的重要手段。
二调节土壤pH值
作物都有其最适宜生长的pH值环境，土壤pH值偏酸或者偏碱都会导致作物生长受阻，pH值不适宜作物生长，即使上再多肥料、用再多农药，都得不到优质高产。
由于偏施化肥、酸雨，土壤淋溶现象导致钙镁流失，土壤酸化在我国越来越严重，所以目前土壤pH值调节主要是指土壤酸化治理。
拿氟拉氟除草剂成份
氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。
1含氟除草剂品种
1.1嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺
嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基)磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。
氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺
三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2026年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。


2026年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。
茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2026年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯
氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4三氟草嗪
2026年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。
三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。