很多朋友对于三氟硝基苯除草剂和拿氟拉氟除草剂成份不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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拿氟拉氟除草剂成份
氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。
1含氟除草剂品种
1.1嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺
嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基)磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。
氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺
三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2026年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。


2026年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。
茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2026年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯
氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4三氟草嗪
2026年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。
三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。
谷子苗能打乙羧氟草醚除草剂吗
乙羧氟草醚
乙羧氟草醚，英文通用名称为Fluoroglycofen，化学名称为
0-[5-（2-氯-a,a,a-三氟-对-甲苯氧基）-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯，分子式为C16H9ClF3NO7。属二苯醚类除草剂，是原卟啉氧化酶抑制剂，适用于小麦、大麦、花生、大豆和稻田除草。
中文名
乙羧氟草醚
外文名
Fluoroglycofen
制剂
10%、15%、20%乳油
分子式
C16H9ClF3NO7
基本信息
山东淄博新农基农药化工有限公司
中文通用名称：乙羧氟草醚
英文通用名称：Fluoroglycofen
商品名称：阔锄
化学名称：
0-[5-（2-氯-a,a,a-三氟-对-甲苯氧基）-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯
分子式：C16H9ClF3NO7
原药质量：≥90%
制剂: 10%、15%、20%乳油
物化性质
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中文名称:乙羧氟草醚
中文别名:5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸羧甲酯;
5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸羧甲基酯;
O-[5-(2-氯-α,α,α-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]基乙酸
英文名称:Benzofluorfen
英文别名:Carboxymethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate; COMPETE;
Super Blazer[R]; Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-, carboxymethyl ester;
2-ethoxy-2-oxoethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate
CAS:77501-60-1
分子式:C18H13ClF3NO7[1]
分子量:447.7465
物化性质:琥珀色固体。
熔点65℃。25℃在水中的溶解度<1mg/L,易溶于大多数有机溶剂中。
大鼠急性经口LD501500mg/kg。家兔急性经皮LD505000mg/kg。
对皮肤和眼睛有轻微刺激,对某些鱼的LC50约为0.001~0.002mg/L。
制剂有乳油和可湿性粉剂。除草剂。
用途:用于防除大豆田中大多数阔叶杂草,用量为300g/ha。
上游原料:溴代乙酸乙酯,5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸甲酯
下游产品:乙羧氟草醚乳油、精喹禾·乙羧氟乳油
作用方式
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本品属二苯醚类除草剂，是原卟啉氧化酶抑制剂，本品一旦被植物吸收，只有在光照条件下才发挥效力。该化合物同分子氯反应，生成对植物细胞具有毒性的化合物四吡咯，积聚而发生作用。积聚过程中，使植物细胞膜完全消失，然后引起细胞内含物渗漏。
生物特性
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本品芽后使用防除阔叶杂草，所需剂量相对较低。虽然该药剂芽前施用对敏感的双子叶杂草也有一定活性，但剂量必须高于芽后剂量的2-10倍。该药剂防除窄叶或多年生杂草无效。
适用作物：
本品适用于小麦、大麦、花生、大豆和稻田除草。
防除对象：
可防除阔叶杂草，尤其是猪殃殃、婆婆纳、堇菜、苍耳属和甘薯杂草。
该种除草剂为二苯醚类除草剂，能除去小龄阔叶杂草，可用于毛知母、防风、远志、南星、射干沙参、半夏、射干等中药材。一般亩用量为10毫升，在具体使用时，可根据中药材苗的大小增减用量。[2]
毒性：对人畜低毒。大鼠急性口服LD501500毫克/公斤，兔急性经皮LD50>5000毫克/公斤。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。对鸟类低毒。对鱼类低毒。无慢性毒性问题。
注意事项
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1．是苗后触杀型除草剂，用药量是经过科学试验总结出来的，不要随意加大用药量。喷施后，遇到气温过高或在作物上局部触药过多时，作物上会产生不同程度的灼伤斑，由于不具有内吸传导作用，经过10－15天的恢复期后，作物会完全得到恢复，不造成减产，反而能起到增产效果。
2．运用正确的施药技术。人工施药时最好选择扇形喷嘴，顺垄施药，不可左右甩动施药，避免因重复施药而引起较重药害。
3．田间杂草的种类对的药效发挥具有重大影响。应根据具体情况来选择用量，当为敏感性杂草时可用推荐用量的低限量。
4．在光照条件下才能发挥效力，所以应在晴天施药。
国槐树苗地除草用什么除草剂
合理抉择药剂除草剂的品种多，除草的作用机制也不尽雷同，应依据不同的国槐树品种，各时代的杂草，有针对性地选用国槐除草剂。一般来说常用的除草剂有乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、精喹禾灵、草甘膦、果尔乳油、百草枯。
1、阔叶杂草可用10%乙羧氟草醚20-30ml兑水15kg茎叶喷雾，见效快，效果显著，也可以用25%氟磺胺草醚40ml兑水15kg茎叶喷雾，同样见效快，杂草死亡彻底。
2、禾本科杂草可用10.8%精喹禾灵30ml兑水15kg茎叶喷雾。阔叶杂草与禾本科杂草混生田块可以用乙羧氟草醚、氟磺胺草醚混合使用。
3、扦插苗圃的一年生国槐树，可用果尔或扑草净、高效盖草能等除草剂。
4、也可直接用41%草甘膦200ml+10%乙羧氟草醚20-30ml兑水15kg。
5、控制用药量国槐树对除草剂的耐药性是有区别的不同国槐树对除草剂有不同的接收才能，超越这一才能，就会发作药害，所以不能随便加大用量。
扩展资料：
乙羧氟草醚，英文通用名称为Fluoroglycofen，化学名称为0-[5-（2-氯-a,a,a-三氟-对-甲苯氧基）-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯，分子式为C16H9ClF3NO7。属二苯醚类除草剂，是原卟啉氧化酶抑制剂，适用于小麦、大麦、花生、大豆、甘蔗、稻田及配合其他灭生性除草剂除草。
氟磺胺草醚是一种化学物质，中文别名：5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺；5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-N-（甲磺酰基）-2-硝基苯甲酰胺；氟磺胺草醚；虎威；龙威。
参考资料来源：
百度百科-氟磺胺草醚
百度百科-精喹禾灵
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